乳糖操縱子的調節機制
1、乳糖操縱子的組成：大腸桿菌乳糖操縱子含Z、Y、A三個結構基因，分別編碼半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙醯轉移酶，此外還有一個操縱序列O，一個啟動子P和一個調節基因I。
2、阻遏蛋白的負性調節：沒有乳糖存在時，I基因編碼的阻遏蛋白結合於操縱序列O處，乳糖操縱子處於阻遏狀態，不能合成分解乳糖的三種酶；有乳糖存在時，乳糖作為誘導物誘導阻遏蛋白變構，不能結合於操縱序列，乳糖操縱子被誘導開放合成分解乳糖的三種酶。所以，乳糖操縱子的這種調控機制為可誘導的負調控。
3、CAP的正性調節：在啟動子上游有CAP結合位點，當大腸桿菌從以葡萄糖為碳源的環境轉變為以乳糖為碳源的環境時,cAMP濃度升高，與CAP結合，使CAP發生變構，CAP結合於乳糖操縱子啟動序列附近的CAP結合位點，啟用RNA聚合酶活性，促進結構基因轉錄，調節蛋白結合於操縱子後促進結構基因的轉錄，對糖操縱子實行正調控，加速合成分解乳糖的三種酶。
4、協調調節：乳糖操縱子中的I基因編碼的阻遏蛋白的負調控與CAP的正調控兩種機制，互相協調、互相制約。
色氨酸操縱子調控機制
1．色氨酸操縱子結構：色氨酸操縱子包含操縱基因O，啟動子P，及5個結構基因A、B、C、D、E.E與O之間有一段前導序列L。色氨酸操縱子上游存在調節基因R，編碼阻遏蛋白。
2. 阻遏調控：當培養基中無色氨酸時，R編碼的阻遏蛋白不與O結合，結構基因表達催化合成色氨酸的酶。當培養基中有大量色氨酸時，阻遏蛋白與色氨酸結合而改變構象，形成活性阻遏物,與O結合，阻遏結構基因轉錄。
3. 衰減調控：L中含有4段特殊序列：序列1編碼一個前導肽，前導肽的第10、11位是色氨酸；序列2-3或序列3-4可形成莖環結構。3-4莖環結構是一個轉錄終止子結構，稱為衰減子。
當色氨酸缺乏時，前導肽的翻譯停滯於色氨酸密碼處，序列2-3形成莖環結構，使序列3、4不能形成衰減子結構，結構基因得以完全轉錄；當色氨酸充足時，核糖體快速翻譯前導肽，並對序列2形成約束，使序列3-4形成衰減子結構，下游的結構基因不被轉錄。
乳糖操縱子的調節機制
1、乳糖操縱子的組成：大腸桿菌乳糖操縱子含Z、Y、A三個結構基因，分別編碼半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙醯轉移酶，此外還有一個操縱序列O，一個啟動子P和一個調節基因I。
2、阻遏蛋白的負性調節：沒有乳糖存在時，I基因編碼的阻遏蛋白結合於操縱序列O處，乳糖操縱子處於阻遏狀態，不能合成分解乳糖的三種酶；有乳糖存在時，乳糖作為誘導物誘導阻遏蛋白變構，不能結合於操縱序列，乳糖操縱子被誘導開放合成分解乳糖的三種酶。所以，乳糖操縱子的這種調控機制為可誘導的負調控。
3、CAP的正性調節：在啟動子上游有CAP結合位點，當大腸桿菌從以葡萄糖為碳源的環境轉變為以乳糖為碳源的環境時,cAMP濃度升高，與CAP結合，使CAP發生變構，CAP結合於乳糖操縱子啟動序列附近的CAP結合位點，啟用RNA聚合酶活性，促進結構基因轉錄，調節蛋白結合於操縱子後促進結構基因的轉錄，對糖操縱子實行正調控，加速合成分解乳糖的三種酶。
4、協調調節：乳糖操縱子中的I基因編碼的阻遏蛋白的負調控與CAP的正調控兩種機制，互相協調、互相制約。
色氨酸操縱子調控機制
1．色氨酸操縱子結構：色氨酸操縱子包含操縱基因O，啟動子P，及5個結構基因A、B、C、D、E.E與O之間有一段前導序列L。色氨酸操縱子上游存在調節基因R，編碼阻遏蛋白。
2. 阻遏調控：當培養基中無色氨酸時，R編碼的阻遏蛋白不與O結合，結構基因表達催化合成色氨酸的酶。當培養基中有大量色氨酸時，阻遏蛋白與色氨酸結合而改變構象，形成活性阻遏物,與O結合，阻遏結構基因轉錄。
3. 衰減調控：L中含有4段特殊序列：序列1編碼一個前導肽，前導肽的第10、11位是色氨酸；序列2-3或序列3-4可形成莖環結構。3-4莖環結構是一個轉錄終止子結構，稱為衰減子。
當色氨酸缺乏時，前導肽的翻譯停滯於色氨酸密碼處，序列2-3形成莖環結構，使序列3、4不能形成衰減子結構，結構基因得以完全轉錄；當色氨酸充足時，核糖體快速翻譯前導肽，並對序列2形成約束，使序列3-4形成衰減子結構，下游的結構基因不被轉錄。