這個問題我來回答一下，不建議行無創產前基因檢測。為什麼呢，請各位寶媽寶爸聽我娓娓道來。

無創產前基因檢測（NIPT）是利用新一代高通量測序檢測胎兒染色體異常的新一代產前檢測技術。透過採集孕婦外周血，對母體外周血血漿中的遊離DNA片段（包括胎兒遊離 DNA）進行測序，結合生物資訊分析，計算胎兒患染色體非整倍體的風險。此技術能同時檢測21-三體、18三體及13-三體。

（一）產前篩查高風險，預產期年齡≥35 歲的高齡孕婦，以及有其他直接產前診斷指徵的孕婦。

（二）孕周<12 周的孕婦。

（三）高體重（體重>100 千克）孕婦。

（四）透過體外受精-胚胎移植（以下簡稱 IVF-ET）方式受孕的孕婦。

（五）雙胎妊娠的孕婦。

（六）合併惡性腫瘤的孕婦

其中第五點講的就是雙胎妊娠慎用。同卵雙胎，NIPT的檢測等同於單胎。對於異卵雙胎，如果一胎為正常胎兒，一胎為染色體非整倍體高風險胎兒時，雖然總體血漿胎兒遊離DNA含量上升，但單個胎兒的遊離DNA含量卻是相對降低的，大約10-15%的雙胎胎兒遊離DNA含量低於4%，存在假陰性風險。如果雙胎中有一胎髮生早期流產，殘留的胎兒遊離DNA會干擾檢測，導致結果不準確。

謝邀！雙胞胎就等於一張嘴，三個人吸收！孕媽每天吃的食物都不同，而且最怕是營養不夠供給胎兒！我小舅仔剛擁有了一對雙胞胎，所以瞭解一點，給大家說說看，說不好別介意！因為年輕，小舅妹當時懷孕的時候從不戒口，什麼都吃，而且吃的特多！零食一大堆，而且丈母孃又經常煮點補身安胎的食物，但舅妹還是經常說肚子餓！可是懷孕時特別要注意飲食，因為病從口入連累胎兒就不好了！無創可以檢測孕媽和胎兒的成長是否正常，如果有意外也能及時處理，別讓自己或孩子有遺憾！現代女孩太隨性，為了美麗從不愛適健康！不是節食減肥就是挑食厭食，所以身體多少都會有點問題！做無創能及時檢測孕媽身體負荷能力，防止胎兒出現不正常！別說雙胞胎要做無創，就算單胎也建議去做做無創！人生一世只為後代，別讓自己留下遺憾！謝謝！

無創DNA技術是近些年才出現的一項篩查胎兒染色體疾病的技術。無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段（包含胎兒遊離DNA）進行測序，並將測序結果進行生物資訊分析，可以從中得到胎兒的遺傳資訊，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病，即21三體綜合徵(唐氏綜合徵)、13三體綜合徵(帕陶氏綜合徵)、18三體綜合徵(愛德華氏綜合徵)三種染色體疾病，這幾類疾病一旦出現將會造成胎兒智力低下，發育緩慢，面部畸形等，這三大染色體疾病在胎兒中發病率高，且後果嚴重！所以，是產檢中的重要檢測專案！

在無創DNA技術出現以前，對這三大染色體疾病的篩查主要有兩種方式。

第一種

唐篩，抽取孕婦靜脈血，結合孕婦年齡算的一個機率！這種方法最大的好處就是便宜，國家已經將這個篩查納入醫保範圍！缺點也很明顯，就是準確率太低，只有80%左右！一旦出現高危的診斷也容易給準媽媽及家人造成比較大的心裡負擔，還有一旦超過35歲篩查結果準確率更低，醫院一般不給高齡產婦做這項篩查。

第二種

羊水穿刺，這是染色體疾病檢查的金標準，不只是三大染色體疾病，可以檢測全部染色體，準確率可達100%，缺點就是，有一定的流產風險，據統計大概0.5%左右的流產機率。而且價格比較貴，很多人不願意接受！

所以，對大多數孕婦來說無創DNA是比較好的選擇，準確率能達到99%，無流產風險，價錢各地不同，但還是比羊穿便宜不少！

對於雙胞胎孕媽來說，一般情況是不檢查唐篩和無創DNA的，因為這兩個都是抽取母體血，如果發現有異常的話，不能夠確定是哪一個寶寶有問題。當然，兩個寶寶都健康的話就沒有問題了。如果不幸檢查出問題，還是需要透過羊水穿刺或者臍帶血檢查來確定。

懷上雙胞胎是幸運的，可也承擔著比單胎更大的風險，出現問題的機率也比單胎寶寶大。所以，孕媽還是不要掉以輕心，在孕期按醫生要求進行檢查，以保證順利生下兩個健康的小寶貝！

無創DNA是雙胎妊娠孕婦在中孕期可選擇的為數不多種的染色體異常的篩查方式之一。

對於雙胎染色體疾病篩查的建議如下:

孕11-13+6周：B超檢查與染色體疾病有關的軟指標：胎兒頸項透明層（NT）厚度、鼻骨及靜脈導管等，早期發現部分嚴重的胎兒畸形，如無腦兒、單心室、胎兒嚴重水腫；

不建議做唐氏篩查；

可以做外周血胎兒DNA（無創）;

有下列情況的建議做產前診斷（羊水穿刺等）： 32歲以上；產前篩查結果提示有異常；有遺傳病家族史或者曾經生過先天性嚴重缺陷新生兒者；產前影像學檢查提示雙胎或雙胎之一胎兒結構異常的孕婦；夫婦一方為染色體異常攜帶者；多胎妊娠出現一胎消失的情況，推薦進行產前診斷而非產前篩查；孕早期時接觸過可能導致胎兒先天缺陷物質者；醫師認為需進行產前診斷的其他情況。

根據《孕婦外周血胎兒遊離DNA產前篩查與診斷技術規範》，目前孕婦外周血胎兒遊離DNA（簡稱“無創DNA”）的產前篩查與診斷類技術的發展還較為有限，雙胎和多胎妊娠仍是胎兒無創DNA檢查的慎用人群，因為畢竟母體血中的胎兒遊離DNA在雙胎或多胎時可能會有成分及含量的改變，可能對檢測的結果造成一定的影響。 但是，同樣由於雙胎或多胎孕婦外周血中的AFP、遊離β-hCG等成分也與單胎間存在較大的差異，因此雙胎或多胎孕婦並非普通唐氏篩查的適宜人群，也就是說這些患者在中孕期缺乏對於“唐氏綜合徵”等染色體疾病的篩查手段，因此，雙胎或多胎孕婦開展高通量基因測序進行產前篩查雖然是慎用人群，但除了超聲檢查之外，“無創DNA”已然成為雙胎或多胎孕婦進行中孕期非侵入性（無創性）畸形篩查的“不二選擇”。