1、實行雙人驗收、雙人複核，未經驗收合格的不得入庫和銷售。2、驗收時，除按普通藥品的驗收專案外，還必須對其內、外包裝上印有的特殊標誌進行檢查，《到貨驗收記錄單》單獨存檔，儲存至超過藥品有效期一年，不得少於三年。3、應設專櫃、雙人、雙鎖管理。應由責任心強、工作認真負責、業務熟練的保管員擔任。4、要堅持日動碰、月盤點、賬貨相符率達到100%。發現問題立即逐級彙報，並及時查處。5、必須憑合法有效出庫憑證出庫，沒有合法有效憑證不得出庫，並做好銷售、出庫複核記錄。6、必須單裝箱，不得與一般藥品混裝。7、報損銷燬按《麻醉藥品、一類精神藥品管理制度》執行。特殊藥品是指國家制定法律制度，實行比其他藥品更加嚴格的管制的藥品。擴充套件資料《藥品經營質量管理規範》第七十二條 企業應當按照規定的程式和要求對到貨藥品逐批進行收貨、驗收，防止不合格藥品入庫。第七十三條 藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，並對照隨貨同行單（票）和採購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符。隨貨同行單（票）應當包括供貨單位、生產廠商、藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、數量、收貨單位、收貨地址、發貨日期等內容，並加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。第七十四條 冷藏、冷凍藥品到貨時，應當對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況進行重點檢查並記錄。不符合溫度要求的應當拒收。第七十五條 收貨人員對符合收貨要求的藥品，應當按品種特性要求放於相應待驗區域，或者設定狀態標誌，通知驗收。冷藏、冷凍藥品應當在冷庫內待驗。第七十六條 驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。供貨單位為批發企業的，檢驗報告書應當加蓋其質量管理專用章原印章。檢驗報告書的傳遞和儲存可以採用電子資料形式，但應當保證其合法性和有效性。第七十七條 企業應當按照驗收規定，對每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收，抽取的樣品應當具有代表性：（一）同一批號的藥品應當至少檢查一個最小包裝，但生產企業有特殊質量控制要求或者開啟最小包裝可能影響藥品質量的，可不開啟最小包裝；（二）破損、汙染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應當開箱檢查至最小包裝；（三）外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發管理的生物製品，可不開箱檢查。第七十八條 驗收人員應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標籤、說明書以及相關的證明檔案等逐一進行檢查、核對；驗收結束後，應當將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封並標示。第七十九條 特殊管理的藥品應當按照相關規定在專庫或者專區內驗收。第八十條 驗收藥品應當做好驗收記錄，包括藥品的通用名稱、劑型、規格、批准文號、批號、生產日期、有效期、生產廠商、供貨單位、到貨數量、到貨日期、驗收合格數量、驗收結果等內容。驗收人員應當在驗收記錄上籤署姓名和驗收日期。中藥材驗收記錄應當包括品名、產地、供貨單位、到貨數量、驗收合格數量等內容。中藥飲片驗收記錄應當包括品名、規格、批號、產地、生產日期、生產廠商、供貨單位、到貨數量、驗收合格數量等內容，實施批准文號管理的中藥飲片還應當記錄批准文號。驗收不合格的還應當註明不合格事項及處置措施。第八十一條 企業應當建立庫存記錄，驗收合格的藥品應當及時入庫登記；驗收不合格的，不得入庫，並由質量管理部門處理。第八十二條 企業按本規範第六十九條規定進行藥品直調的，可委託購貨單位進行藥品驗收。購貨單位應當嚴格按照本規範的要求驗收藥品，並建立專門的直調藥品驗收記錄。驗收當日應當將驗收記錄相關資訊傳遞給直調企業。
1、實行雙人驗收、雙人複核，未經驗收合格的不得入庫和銷售。2、驗收時，除按普通藥品的驗收專案外，還必須對其內、外包裝上印有的特殊標誌進行檢查，《到貨驗收記錄單》單獨存檔，儲存至超過藥品有效期一年，不得少於三年。3、應設專櫃、雙人、雙鎖管理。應由責任心強、工作認真負責、業務熟練的保管員擔任。4、要堅持日動碰、月盤點、賬貨相符率達到100%。發現問題立即逐級彙報，並及時查處。5、必須憑合法有效出庫憑證出庫，沒有合法有效憑證不得出庫，並做好銷售、出庫複核記錄。6、必須單裝箱，不得與一般藥品混裝。7、報損銷燬按《麻醉藥品、一類精神藥品管理制度》執行。特殊藥品是指國家制定法律制度，實行比其他藥品更加嚴格的管制的藥品。擴充套件資料《藥品經營質量管理規範》第七十二條 企業應當按照規定的程式和要求對到貨藥品逐批進行收貨、驗收，防止不合格藥品入庫。第七十三條 藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，並對照隨貨同行單（票）和採購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符。隨貨同行單（票）應當包括供貨單位、生產廠商、藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、數量、收貨單位、收貨地址、發貨日期等內容，並加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。第七十四條 冷藏、冷凍藥品到貨時，應當對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況進行重點檢查並記錄。不符合溫度要求的應當拒收。第七十五條 收貨人員對符合收貨要求的藥品，應當按品種特性要求放於相應待驗區域，或者設定狀態標誌，通知驗收。冷藏、冷凍藥品應當在冷庫內待驗。第七十六條 驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。供貨單位為批發企業的，檢驗報告書應當加蓋其質量管理專用章原印章。檢驗報告書的傳遞和儲存可以採用電子資料形式，但應當保證其合法性和有效性。第七十七條 企業應當按照驗收規定，對每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收，抽取的樣品應當具有代表性：（一）同一批號的藥品應當至少檢查一個最小包裝，但生產企業有特殊質量控制要求或者開啟最小包裝可能影響藥品質量的，可不開啟最小包裝；（二）破損、汙染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應當開箱檢查至最小包裝；（三）外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發管理的生物製品，可不開箱檢查。第七十八條 驗收人員應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標籤、說明書以及相關的證明檔案等逐一進行檢查、核對；驗收結束後，應當將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封並標示。第七十九條 特殊管理的藥品應當按照相關規定在專庫或者專區內驗收。第八十條 驗收藥品應當做好驗收記錄，包括藥品的通用名稱、劑型、規格、批准文號、批號、生產日期、有效期、生產廠商、供貨單位、到貨數量、到貨日期、驗收合格數量、驗收結果等內容。驗收人員應當在驗收記錄上籤署姓名和驗收日期。中藥材驗收記錄應當包括品名、產地、供貨單位、到貨數量、驗收合格數量等內容。中藥飲片驗收記錄應當包括品名、規格、批號、產地、生產日期、生產廠商、供貨單位、到貨數量、驗收合格數量等內容，實施批准文號管理的中藥飲片還應當記錄批准文號。驗收不合格的還應當註明不合格事項及處置措施。第八十一條 企業應當建立庫存記錄，驗收合格的藥品應當及時入庫登記；驗收不合格的，不得入庫，並由質量管理部門處理。第八十二條 企業按本規範第六十九條規定進行藥品直調的，可委託購貨單位進行藥品驗收。購貨單位應當嚴格按照本規範的要求驗收藥品，並建立專門的直調藥品驗收記錄。驗收當日應當將驗收記錄相關資訊傳遞給直調企業。