●方法：平板等電聚焦

●原理：蛋白質分子在含有載體兩性電介質形成的連續而穩定的線性pH梯度中進行電泳。但不自是按照等電點不同被分離。

●儀器：Bio-Rad Model 111Mini IEF Cell

●樣品要求：

●液體：濃度>3mg/ml；體積>200ul；固體：質量>200ug

●樣品純度>90%；含鹽量<3 0mM；分子量：一般要求大於1000Da

●常見影響測試情況:

1、蛋白質純度不足

2、含鹽量過高

3、蛋白質分子量太小，導致無法固定染色

●方法：平板等電聚焦

●原理：蛋白質分子在含有載體兩性電介質形成的連續而穩定的線性pH梯度中進行電泳。但不自是按照等電點不同被分離。

●儀器：Bio-Rad Model 111Mini IEF Cell

●樣品要求：

●液體：濃度>3mg/ml；體積>200ul；固體：質量>200ug

●樣品純度>90%；含鹽量

●常見影響測試情況:

1、蛋白質純度不足

2、含鹽量過高

3、蛋白質分子量太小，導致無法固定染色