1） 親核取代反應：

親核取代反應是指有機分子中與碳相連的某原子或基團被作為親核試劑的某原子或基團取代的反應。在反應過程中，取代基團提供形成新鍵的一對電子，而被取代的基團則帶著舊鍵的一對電子離去。

活性順序取決於反應底物的結構。

2）親電取代反應：

甲苯>苯>氯苯>硝基苯

活性大小：

活化作用：

強烈活化：-NH2 -NHR -NR2 -OH

中等活化：-NHCOR -OR -OCOR

弱活化：-R -Ar

鈍化作用：

弱鈍化：-F -Cl -Br -I

鈍化：-NR3 -NO2 -CF3 -CN -SO3H -CHO -COR -COOH -COOR -CONR2。

3）碳正離子的穩定性：

一、碳正離子的穩定性判斷依據

碳正離子的穩定性,一般是烯丙基、苄基類 > 叔碳> 仲碳 > 伯碳

有共同作用時候,可以加強其穩定性!

吸電子基團使得電子雲偏離正碳離子,不利於分散正電荷。

4）有機物質的酸鹼性：

範圍太大，需要整本書來解釋。