那種玻璃內部打出三維白色點陣圖案的工藝品，是用的鐳射內雕。

鐳射穿透的時候，光束的能量密度還沒達到玻璃破壞的閾值，所經之處不引起變化。但是如果n束鐳射同時從不同方向穿過一個點，脈衝的瞬時功率足夠高就可以引起玻璃的受熱破碎，而其他地方還是原狀。

原理就像這個舞臺聚光燈。

這個原理在顯微鏡中也有應用，在生物學中，熒光顯微鏡是一個非常有用的工具，但是如果讓鐳射直接穿過樣品，那所有被照亮的地方都可能被髮出熒光，而我們只想讓觀察平面上的一個點發光，這個點的前方後方那些虛的像都不會顯現出來干擾我們的背景，或者大面積燒壞我們的寶貝細胞、寶貝熒光蛋白。發出的熒光返回的過程中也經過一個小孔，又過濾掉不該被看到的光。

所以就有了鐳射共聚焦熒光顯微鏡（confocal）：

將鐳射的光束透過透鏡匯聚，透過小孔去掉多餘的光，可以讓錐形光路的尖端集中最高的能量，光路其他地方就暗很多。在此基礎上發展的雙光子顯微鏡，甚至可以保證只有尖端可以激發出熒光，而其他的地方達不到發生雙光子效應閾值，則完全不會發光。

有了一個點的熒光資訊，再透過光路上的X軸Y軸兩個反光鏡掃描整個視野，就可以拼成一整個影象，而不像以前一下子整個視野都看到了。

這個圖上面就是普通熒光顯微鏡，下面是confocal加成的成像結果。

這個3D點陣重建的過程很像玻璃內雕裡面點陣圖案的形成。

所以對於一個透明的物體（不一定是對光透明，可以是其他波束，比如機械波、射線）（這裡的透明就是指弱光束穿過時不造成太大的影響）就可以用這種原理進行定點爆破，而儘量不損傷其他地方。

舉個例子：伽馬刀

對於不好手術的腫瘤，比如顱內，可以用放射線燒傷癌組織，射線可是很傷身的，為了不讓其他組織受到太大影響就只能用這種匯聚光束的方法，焦點是癌組織靶點。

這就是在物質內部，精確銳利無損打洞的辦法。