肌無力與重症肌無力，是從輕症轉為嚴重到不能自理。病因為下元不固(腎主骨肝主筋，則鈣質吸收差，叫先天不足)，腸胃功能吸收不良(後天營養不良)。免疫力低下(瘀血堵脈，殘留毒素引起貧血嚴重)。治要從活血化瘀，通便排毒，溫腎補鈣全方位參考用藥，也許有好轉的機率。各位老師指正。

重症肌無力（myasthenia gravis，MG）是一種神經—肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。主要由於神經—肌肉接頭突觸後膜上AChR受損引起。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動後症狀加重，經休息和膽鹼酯酶抑制劑（cholinesterase inhibitors，ChEI）治療後症狀減輕。發病率為（8～20）/10萬，患病率為50/10萬，中國南方發病率較高。

肌無力綜合徵　為一組自身免疫性疾病，其自身抗體的靶器官為周圍神經末梢突觸前膜的鈣離子通道和ACh囊泡釋放區。多見於男性，約2/3患者伴發癌腫，尤其是燕麥細胞型支氣管肺癌，也可伴發其他自身免疫性疾病。臨床表現為四肢近端肌無力，需與重症肌無力鑑別。

肌無力一般表現在身體的區域性，比如眼皮抬不上去，嘴唇合不住，重症肌無力會在短時間內導致人喪失很多正常生理功能，比如無法行走，無法吞嚥，死亡速度很快。我們今年治療一例無法行走的，一個多月左右已經能夠正常行走。

肌無力又稱肌無力綜合徵，主要由惡性腫瘤所引起，男性患者zhi居多，約2/3患者伴發癌腫尤其是燕麥細胞型支氣管肺癌。以下肢近端肌無力為主，活動後肌疲勞，但短暫用力收縮後肌力反而增強，而持續收縮後又呈疲勞狀態。重複神經刺激的特徵性改變為低頻重複刺激時波幅呈遞減，而高頻重複刺激時波幅呈遞增，且遞增的程度均在100%以上。

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，有部分患者合併有胸腺瘤，一般四肢肌力都可受累，出現晨輕暮重的波動感。重複電刺激低頻刺激遞減，程度在10%以上；高頻刺激遞減，程度在30%以上。這些都是兩者的區別。