梅傑綜合症是由法國神經病學家Henry Meige 首先描述的一組錐體外系疾患。主要表現為雙眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙、面部肌張力失調樣不自主運動。Henry Meige 於1910 年首次報告了梅傑綜合症，此後，還有人稱其為Brueghel 綜合症、眼瞼痙攣、口下頜部肌張力障礙等。

梅傑綜合徵，是一種錐體外系的疾病。一般以眼皮跳動為常見症狀，可伴見頻繁眨眼、眼瞼下垂、面部扭曲、擠眉弄眼、伸舌撅嘴等症狀。而且眼皮跳動等症狀，在睡眠、說話時等放鬆狀態下一般可以減輕，而在緊張、注意力專注等情況下則容易誘發或加重。

本病目前病因未明。可能與腦部γ-氨基丁酸、多巴胺等神經遞質釋放異常相關、也可能與家族遺傳、或是精神心理有關（尤其是與長期焦慮緊張的情緒，有密切的關係），還有部分患者的發病與下頜部的外傷相關。

本病如果不引起重視，反覆出現眼瞼痙攣、面目表情怪異等表現，甚至進一步加重，容易遭人誤解非議，從而影響自己的信心，產生自卑、自閉等心理。

在治療上，針對病因治療的同時，一般首選是腦深部電刺激術，其次是口服藥物治療、針灸治療等措施。

所以，如果反覆出現眼皮跳動等症狀，不要覺得是“左眼跳財、右眼跳災“，而去樂觀地買六合彩，或是悲觀地去寺廟燒香拜佛。正確地做法，是去醫院神經科檢查明確一下。

是一種發生於面部的肌張力障礙疾病，主要表現為嚥下困難、呼吸困難、畏光、複視、上瞼下垂等。發病人群多為中老年女性群體。治療方案分為手術治療和藥物治療兩種。

首都醫科大學三博腦科醫院關宇光為您解答，期待您的關注~

Meige綜合徵屬於肌張力障礙型疾病，稱為口下頜肌張力障礙眼瞼陣攣綜合徵，分三型：一型為眼瞼陣攣型，只存在眼瞼陣攣，無其他表現;二型為口下頜肌張力障礙型，患者嘴部或面部存在異常動作，但無眼瞼陣攣;三型包含一型和二型的特點，既存在眼瞼陣攣，又存在口下頜肌張力障礙，最為多見，Meige綜合徵總體發病率相對較低。

Meige綜合徵症狀較輕時，表現為患者眨眼次數及頻率增多，輕微口唇不自主動作，無嚴重影響，隨著疾病加重，眼瞼陣攣會逐漸增多，嚴重時可導致患者睜眼困難，影響患者的語言、進食、日常生活及美觀。當Meige綜合徵症狀較輕時，以觀察為主，若症狀較重，可透過適當藥物控制，如果藥物不能完全控制該疾病，則可採取手術治療。

Meige綜合徵早期症狀較輕時，通常以觀察為主，不給予特殊治療;症狀到達一定程度時，可以遵醫囑服用鎮靜類藥物，減輕症狀緩解焦慮或抑鬱情緒;通常手術方法有腦起搏器，將電極穿過頭骨固定於腦內的核團，透過微量電流刺激頭部及面部區域，調節眼和下頜肌張力障礙的平衡，改善症狀，接近80%以上的症狀可減輕，基本上90%以上的患者可達到較理想效果。

沒接觸過這些，但是有一點，與人的所思所想有巨大關係，人胡思亂想憤怒壓抑悲傷狂想等等等等，會造成人體的內迴圈紊亂。就像現在的天氣，六月下雪，雞蛋大的冰雹，能刮跑人的大風，城市發大洪水，都是人為的破壞環境的所致。人體也是這樣，思想垃圾太多會造成各種奇怪的病症。人體會隨著思想而改變，這是許多人想不到的，醫生更應該明白這些道理。要想好，就要清理三界。自性清淨，心無貪慾嗔恨狂想，身無不良嗜好。三界一清，百病消除。

　　梅傑綜合徵又稱特發性眼瞼痙攣--口下頜肌張力障礙綜合徵，以雙眼瞼痙攣和(或)口面部肌肉對稱性不規則痙攣性收縮為臨床特徵。多見於中老年人，平均發病年齡為50歲，男女比例為1:2~3，30歲以前發病者少見。隻影響單一的身體部位，少見地，肌張力障礙可向鄰近的身體部位擴充套件，形成節段性肌張力障礙，更為罕見地，可進而擴充套件為全身性肌張力障礙，具有一定特徵的還有若干肌張力障礙綜合徵。

梅傑綜合徵，是一種錐體外系的疾病。一般以眼皮跳動為常見症狀，可伴見頻繁眨眼、眼瞼下垂、面部扭曲、擠眉弄眼、伸舌撅嘴等症狀。而且眼皮跳動等症狀，在睡眠、說話時等放鬆狀態下一般可以減輕，而在緊張、注意力專注等情況下則容易誘發或加重。