當神經衝動到達軸突末梢時，有些突觸小泡突然破裂，並透過突觸前端的張口處將儲存的神經遞質釋放出來。當這種神經遞質經過突觸間隙後，就迅速作用於突觸後膜，並激發突觸後神經元內的分子受體，改變了膜的通透性，並引起突觸後神經元的電位變化，實現神經興奮的傳遞。正常情況下神經衝動一般是順向傳導的，也就是由胞體傳向軸突的遠端。如果是用人工刺激，則衝動可以逆向傳導。順向與逆向傳導的速度是相同的。若用電刺激同時引起兩個向相反方向傳導的神經衝動，相遇時將碰撞消失。神經衝動的傳導過程為刺激引起神經纖維膜透性發生變化，Na+大量從膜外流入，從而引起膜電位的逆轉，從原來的外正內負變為外負內正。隨後纖維內的K+繼續向外滲出，從而使膜恢復了極化狀態。最後Na+-K+泵的主動運輸使膜內的Na+流出，使膜外的K+流入，由於Na+:K+的主動運輸量是3:2。即流出的Na+多，流入的K+少，也由於膜記憶體在著不能滲出的有機物負離子，使膜的外正內負的靜息電位和Na+、K+的正常分佈得到恢復。擴充套件資料這種以化學物質為媒介的突觸傳遞，是腦內神經元訊號的主要方式。神經遞質在使用後，並未被破壞。它藉助離子泵從受體中排出，又回到了軸突末梢，重新包裝成突觸小泡，再重複得到利用。神經衝動傳導速度主要決定於神經纖維本身的電纜性質。粗的神經纖維內縱向電阻小，區域性電流較大，有利於傳導。如膜電容較大，同樣數量的電荷變化所引起的膜電位變化就小,因而不利於傳導。膜電阻大,使胞內電流傳播得遠，一般有利於傳導。髓鞘的加厚對傳導速度的影響是多方面的，增厚在某種意義上就是膜電阻增加,再加上朗維埃氏結的結間距離增長都有利於傳導，但髓鞘的加厚常伴有軸突實際直徑的減小，又不利於傳導。理論計算與實測都表明軸突直徑/纖維外徑之比為0.7左右時，傳導速度最快。動物的髓鞘纖維中，軸突直徑與纖維外徑之比恰好在0.7左右。另外，有關纖維直徑與傳導速度的關係，電纜理論計算與實測結果也是一致的，即無髓鞘纖維的傳導速度和纖維直徑的平方根成正比，而有髓鞘纖維的傳導速度則與直徑（包括髓鞘厚度的外徑）成正比。
當神經衝動到達軸突末梢時，有些突觸小泡突然破裂，並透過突觸前端的張口處將儲存的神經遞質釋放出來。當這種神經遞質經過突觸間隙後，就迅速作用於突觸後膜，並激發突觸後神經元內的分子受體，改變了膜的通透性，並引起突觸後神經元的電位變化，實現神經興奮的傳遞。正常情況下神經衝動一般是順向傳導的，也就是由胞體傳向軸突的遠端。如果是用人工刺激，則衝動可以逆向傳導。順向與逆向傳導的速度是相同的。若用電刺激同時引起兩個向相反方向傳導的神經衝動，相遇時將碰撞消失。神經衝動的傳導過程為刺激引起神經纖維膜透性發生變化，Na+大量從膜外流入，從而引起膜電位的逆轉，從原來的外正內負變為外負內正。隨後纖維內的K+繼續向外滲出，從而使膜恢復了極化狀態。最後Na+-K+泵的主動運輸使膜內的Na+流出，使膜外的K+流入，由於Na+:K+的主動運輸量是3:2。即流出的Na+多，流入的K+少，也由於膜記憶體在著不能滲出的有機物負離子，使膜的外正內負的靜息電位和Na+、K+的正常分佈得到恢復。擴充套件資料這種以化學物質為媒介的突觸傳遞，是腦內神經元訊號的主要方式。神經遞質在使用後，並未被破壞。它藉助離子泵從受體中排出，又回到了軸突末梢，重新包裝成突觸小泡，再重複得到利用。神經衝動傳導速度主要決定於神經纖維本身的電纜性質。粗的神經纖維內縱向電阻小，區域性電流較大，有利於傳導。如膜電容較大，同樣數量的電荷變化所引起的膜電位變化就小,因而不利於傳導。膜電阻大,使胞內電流傳播得遠，一般有利於傳導。髓鞘的加厚對傳導速度的影響是多方面的，增厚在某種意義上就是膜電阻增加,再加上朗維埃氏結的結間距離增長都有利於傳導，但髓鞘的加厚常伴有軸突實際直徑的減小，又不利於傳導。理論計算與實測都表明軸突直徑/纖維外徑之比為0.7左右時，傳導速度最快。動物的髓鞘纖維中，軸突直徑與纖維外徑之比恰好在0.7左右。另外，有關纖維直徑與傳導速度的關係，電纜理論計算與實測結果也是一致的，即無髓鞘纖維的傳導速度和纖維直徑的平方根成正比，而有髓鞘纖維的傳導速度則與直徑（包括髓鞘厚度的外徑）成正比。