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  • 1 # 何以笙丶丶

    黃芩提取方法有水提取酸沉澱法、超聲法、超濾法、醇提取酸沉澱法、微波提取法等,而常用的為水提取酸沉澱法,但水提取存在黃芩有效成分提取不完全、提取出的雜質較多等缺點。採用液-液雙向萃取法提取黃芩有效成分[3],並與常用的水提法進行比較|:

    提取方法

    1、液-液雙向萃取 精密稱取黃芩藥材粉末約5g,以煮沸的pH=2的磷酸緩衝液30mL燙過,冷卻至38℃左右接入液-液雙向萃取儀中。從迴流管上端以漏斗加入乙酸乙酯至b瓶的1/3處,a瓶浸入38℃左右的油浴中,b瓶進行加熱攪拌,使乙酸乙酯形成迴流。迴流提取四小時後收集乙酸乙酯液,於旋轉蒸發儀上回收乙酸乙酯,得藥材提取物備用。

    2、普通方法提取 精密稱取黃芩藥材粉末約5g,提取三次,第一次以10倍量沸水燙過煎煮2小時,第二、三次分別加8倍量水進行煎煮、每次1小時,合併煎液,濾過,濾液加2mol/L鹽酸(80℃)調節pH值至2保溫1小時,靜置24小時,濾取沉澱,用水洗至pH5.0,繼用70%乙醇洗滌至pH7.0,低溫乾燥,即得。

    3.樣品測定 樣品提取物中加入少量70%乙醇微熱使溶解,轉入100 mL容量瓶中,超聲溶解30min,以70%乙醇定容,濾過,棄去初濾液,精密吸取5.0mL續濾液以70%乙醇定容於50 mL量瓶中,精密吸取1.0 mL置於25mL容量瓶中,加入20mL0.2mol/L鹽酸,再加70%乙醇至刻度,搖勻。於276nm波長處測定吸光度。

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