1、色盲為X隱性遺傳病，母患子必患，女患父必患。女兒與兒子一方色盲，一方正常，兒子表現型與母親相同，說明母親為純合子，如母親為正常純合子，則子女均正常，不合題意，故母親基因型為XaXa。 2、該色盲孩子的基因型為XaXaY ，母親為XaXa，父親為XAY，可見孩子的色盲基因只能來自於母親，是母親在形成卵細胞時染色體數目發生了異常形成了XaXa的卵細胞，再與正常精子Y結合產生的，所以選C。

1.父親色盲，母親正常，所生男孩正常，女孩全為基因攜帶者。 2.父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。 3.父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。 4.父親色盲，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因攜帶者。 5.父親、母親都色盲，所生子女全部色盲。 需要說明的是，“基因攜帶者”是指本身不發病，但攜帶隱性基因，會遺傳給後代。 有色盲的人有許多工作不適合，如參軍、飛行員、司機、繪畫，化工等。目前，對色盲還沒有理想的治療方法，預防是非常重要的，提倡優生優育，杜絕近親結婚，做好婚前體檢，可以減少色盲的發生率。 一.檢眼鏡徹照法：將光線投入瞳孔區內，正常時可見均勻之紅影，如晶體或屈光間質混濁，則可見紅影中有黑點或黑塊，檢查時可令患者轉動眼球，看黑影移動與否，以瞭解混濁之部位。 二.虹膜投影法：以細光呈45?自瞳孔緣斜行投射至晶體，如晶體混濁位於核心部，在混濁區與瞳孔緣之間有一新月狀透明區，混濁越重陰影越窄。如晶體全部混濁則新月狀陰影完全消失。 三.裂隙燈檢查法：以裂隙燈作光學切面檢查，從前至後，可見許多明暗相間的層次結構，代表著不同時期的晶狀體核，各層次透明度不完全一致，其中以前囊，成人核前表面及胚胎後表面較為清晰。 四.焦點照明檢查法：用燈光直接照射，看晶體有無混濁及脫位。