流式細胞術（Flow Cytometry, FCM）是一種在功能水平上對單細胞或其他生物粒子進行定量分析和分選的檢測手段，它可以高速分析上萬個細胞，並能同時從一個細胞中測得多個引數，與傳統的熒光鏡檢查相比，具有速度快、精度高、準確性好等優點。將待測細胞染色後製成單細胞懸液。用一定壓力將待測樣品壓入流動室，不含細胞的磷流式細胞術酸緩衝液在高壓下從鞘液管噴出，鞘液管入口方向與待測樣品流成一定角度，這樣，鞘液就能夠包繞著樣品高速流動，組成一個圓形的流束，待測細胞在鞘液的包被下單行排列，依次透過檢測區域。流式細胞儀通常以鐳射作為發光源。經過聚焦整形後的光束，垂直照射在樣品流上，被熒光染色的細胞在鐳射束的照射下，產生散射光和激發熒光。這兩種訊號同時被前向光電二極體和90°方向的光電倍增管接收。光散射訊號在前向小角度進行檢測，這種訊號基本上反映了細胞體積的大小；熒光訊號的接受方向與鐳射束垂直，經過一系列雙色性反射鏡和帶通濾光片的分離，形成多個不同波長的熒光訊號。這些熒光訊號的強度代表了所測細胞膜表面抗原的強度或其核內物質的濃度，經光電倍增管接收後可轉換為電訊號，再透過模/數轉換器，將連續的電訊號轉換為可被計算機識別的數字訊號。計算機把所測量到的各種訊號進行計算機處理，將分析結果顯示在計算機螢幕上，也可以打印出來，還可以資料檔案的形式儲存在硬碟上以備日後的查詢或進一步分析。檢測資料的顯示視測量引數的不同由多種形式可供選擇。單引數資料以直方圖的形式表達，其X軸為測量強度，Y軸為細胞數目。一般來說，流式細胞儀座標軸的解析度有512或1024通道數，這視其模數轉換器的解析度而定。對於雙引數或多引數資料，既可以單獨顯示每個引數的直方圖，也可以選擇二維的三點圖、等高線圖、灰度圖或三維立體檢視。細胞的分選是透過分離含有單細胞的液滴而實現的。在流動室的噴口上配有一個超高頻電晶體，充電後振動，使噴出的液流斷裂為均勻的液滴，待測定細胞就分散在這些液滴之中。將這些液滴充以正負不同的電荷，當液滴流經帶有幾千伏特的偏轉板時，在高壓電場的作用下偏轉，落入各自的收集容器中，不予充電的液滴落入中間的廢液容器，從而實現細胞的分離。

簡單的給你概況一下：

細胞或者大小接近的顆粒物質都可以檢測。樣本透過鞘液的輸送，成單個佇列依次透過鐳射束。樣本事先可以根據檢測需要被熒游標記，透過鐳射束的時候就會得到熒光訊號，被記錄下來。可以同時標記不同的熒游標記做不同的檢查。優點就是可以在短時間內檢測大量的樣本（每秒幾千個到幾萬個細胞）。

主要應用於各種生物醫學研究和臨床診斷。國際上通用的白細胞和淋巴瘤的診斷標準就是靠流式細胞儀的分型來確定的。