CPK是Complex Process Capability index 的縮寫，是現代企業用於表示製程能力的指標。
Cpk——過程能力指數。
製程能力是過程效能的允許最大變化範圍與過程的正常偏差的比值。
製程能力研究在於確認這些特性符合規格的程度，以保證製程成品不符規格的不良率在要求的水準之上，作為製程持續改善的依據。
當我們的產品通過了GageR&R的測試之後，我們即可開始Cpk值的測試。
CPK值越大表示品質越佳。
CPK=min（（X-LSL/3s），（USL-X/3s）） Cpk——過程能力指數 CPK=﹛公差-2*(製程中心-規格中心)﹜/6δ δ=R平均值除2.33(2.33是通用常數，根據樣本的大小來決定)Cpk應用講議 1. Cpk的中文定義為：製程能力指數，是某個工程或製程水準的量化反應，也是工程評估的一類指標。 2. 同Cpk息息相關的兩個引數：Ca , Cp. Ca: 製程準確度。 Cp: 製程精密度。 3. Cpk, Ca, Cp三者的關係： Cpk = Cp * ( 1 - ｜Ca｜)，Cpk是Ca及Cp兩者的中和反應，Ca反應的是位置關係(集中趨勢)，Cp反應的是散佈關係(離散趨勢) 4. 當選擇製程站別用Cpk來作管控時，應以成本做考量的首要因素，還有是其品質特性對後製程的影響度。 5. 計算取樣資料至少應有20~25組資料，方具有一定代表性。 6. 計算Cpk除收集取樣資料外，還應知曉該品質特性的規格上下限(USL，LSL)，才可順利計算其值。 7. 首先可用Excel的“STDEV”函式自動計算所取樣資料的標準差(σ)，再計算出規格公差(T)，及規格中心值(u). 規格公差＝規格上限－規格下限；規格中心值＝（規格上限+規格下限）/2； 8. 依據公式： ， 計算出製程準確度：Ca值 9. 依據公式：Cp = ， 計算出製程精密度：Cp值 10. 依據公式：Cpk=Cp ， 計算出製程能力指數：Cpk值 11. Cpk的評級標準：（可據此標準對計算出之製程能力指數做相應對策） A++級 Cpk≥2.0 特優 可考慮成本的降低 A+ 級 2.0 ＞ Cpk ≥ 1.67 優 應當保持之 A 級 1.67 ＞ Cpk ≥ 1.33 良 能力良好，狀態穩定，但應盡力提升為A＋級 B 級 1.33 ＞ Cpk ≥ 1.0 一般 狀態一般，製程因素稍有變異即有產生不良的危險，應利用各種資源及方法將其提升為 A級 C 級 1.0 ＞ Cpk ≥ 0.67 差 製程不良較多，必須提升其能力 D 級 0.67 ＞ Cpk 不可接受 其能力太差，應考慮重新整改設計製程。
醫學中的意義
CPK指的是肌酸磷酸激酶，跟CK是同一個物質，CK就是常說的肌酸激酶！
在臨床中很常用的血清酶學，一般急性心肌梗死的病人是必查專案,但是有被肌鈣蛋白和肌酸激酶同功酶取代的趨勢，因為後者更加靈敏，更能迅速的反映心肌細胞的損傷情況，但是很多地方由於條件限制，還是查心肌酶學，包括CK、AST、LDH等
肌酸激酶 (Creatine Kinase, CK) (ATP: Creatine N-phosphotransferase EC 2.7.3.2)通常存在於動物的心臟、肌肉以及腦等組織的細胞漿和線粒體中，是一個與細胞內能量運轉、肌肉收縮、ATP再生有直接關係的重要激酶[1,2]，它可逆地催化肌酸與ATP之間的轉磷醯基反應。
肌酸激酶有四種同功酶形式：肌肉型(MM)、腦型(BB)、雜化型(MB)和線粒體型(MiMi)。MM型主要存在於各種肌肉細胞中，BB型主要存在於腦細胞中，MB型主要存在於心肌細胞中，MiMi型主要存在於心肌和骨骼肌線粒體中。肌肉型肌酸激酶分子是由兩個相同的亞基組成的二聚體。根據目前已經測定的兔、人、雞、鼠肌酸激酶的一級結構[3-6]，M型亞基由387個氨基酸殘基組成，分子量為43 KDa左右，分子內有8個巰基，但無二硫鍵。大熊貓肌肉型肌酸激酶也是二聚體酶，每個亞基由376個氨基酸殘基組成，分子量為42 KDa[7]。
肌酸激酶的同功酶在臨床診斷中有十分重要的意義[2，8-10]，在各種病變包括肌肉萎縮和心肌梗塞發生時，人的血清中肌酸激酶水平迅速提高，目前認為在心肌梗塞的診斷中測定肌酸激酶的活性比做心電圖更為可靠。肌酸激酶因其具有重要的生理功能和臨床應用價值已引起人們廣泛的重視和深入的研究。
肌酸激酶作為研究蛋白質摺疊的理想模型基於以下理由：i) 肌肉型肌酸激酶分子是由兩個相同的亞基組成的二聚體，目前兔肌CK的2.35 鷗叻直媛示褰峁掛丫獬鯷11]，每個亞基具有一個小的N-末端結構域和一個大的C-末端結構域。人肌CK的3.5? 解析度晶體結構也已經得到[12]。ii)多種條件下變性或修飾後的CK在體外仍可再摺疊為天然構象[13-16]。iii). CK是一個大的二聚體蛋白質，比小的二聚體或單體蛋白質分子更復雜，再摺疊過程中可以得到更多的中間體[16-18]，聚沉與正確摺疊之間的競爭也被觀察到[19,20]。
天然的肌酸激酶分子是一個緊密的球狀結構。近來關於肌酸激酶構象變化和活力變化關係的研究顯示了酶分子活性部位構象的柔性[17，21，22]，即酶分子活性部位的微區構象在變性劑作用下易發生改變而導致酶分子快速失活，此時酶分子整體構象尚未發生明顯變化。周海夢等人[23]用熒光探針標記兔肌肌酸激酶的活性部位，監測了熒光衍生物微區構象變化與相應酶活力喪失速度，發現二者幾乎一致，為酶活性部位柔性的假說提供了有力的證據。
CPK是Complex Process Capability index 的縮寫，是現代企業用於表示製程能力的指標。
Cpk——過程能力指數。
製程能力是過程效能的允許最大變化範圍與過程的正常偏差的比值。
製程能力研究在於確認這些特性符合規格的程度，以保證製程成品不符規格的不良率在要求的水準之上，作為製程持續改善的依據。
當我們的產品通過了GageR&R的測試之後，我們即可開始Cpk值的測試。
CPK值越大表示品質越佳。
CPK=min（（X-LSL/3s），（USL-X/3s）） Cpk——過程能力指數 CPK=﹛公差-2*(製程中心-規格中心)﹜/6δ δ=R平均值除2.33(2.33是通用常數，根據樣本的大小來決定)Cpk應用講議 1. Cpk的中文定義為：製程能力指數，是某個工程或製程水準的量化反應，也是工程評估的一類指標。 2. 同Cpk息息相關的兩個引數：Ca , Cp. Ca: 製程準確度。 Cp: 製程精密度。 3. Cpk, Ca, Cp三者的關係： Cpk = Cp * ( 1 - ｜Ca｜)，Cpk是Ca及Cp兩者的中和反應，Ca反應的是位置關係(集中趨勢)，Cp反應的是散佈關係(離散趨勢) 4. 當選擇製程站別用Cpk來作管控時，應以成本做考量的首要因素，還有是其品質特性對後製程的影響度。 5. 計算取樣資料至少應有20~25組資料，方具有一定代表性。 6. 計算Cpk除收集取樣資料外，還應知曉該品質特性的規格上下限(USL，LSL)，才可順利計算其值。 7. 首先可用Excel的“STDEV”函式自動計算所取樣資料的標準差(σ)，再計算出規格公差(T)，及規格中心值(u). 規格公差＝規格上限－規格下限；規格中心值＝（規格上限+規格下限）/2； 8. 依據公式： ， 計算出製程準確度：Ca值 9. 依據公式：Cp = ， 計算出製程精密度：Cp值 10. 依據公式：Cpk=Cp ， 計算出製程能力指數：Cpk值 11. Cpk的評級標準：（可據此標準對計算出之製程能力指數做相應對策） A++級 Cpk≥2.0 特優 可考慮成本的降低 A+ 級 2.0 ＞ Cpk ≥ 1.67 優 應當保持之 A 級 1.67 ＞ Cpk ≥ 1.33 良 能力良好，狀態穩定，但應盡力提升為A＋級 B 級 1.33 ＞ Cpk ≥ 1.0 一般 狀態一般，製程因素稍有變異即有產生不良的危險，應利用各種資源及方法將其提升為 A級 C 級 1.0 ＞ Cpk ≥ 0.67 差 製程不良較多，必須提升其能力 D 級 0.67 ＞ Cpk 不可接受 其能力太差，應考慮重新整改設計製程。
醫學中的意義
CPK指的是肌酸磷酸激酶，跟CK是同一個物質，CK就是常說的肌酸激酶！
在臨床中很常用的血清酶學，一般急性心肌梗死的病人是必查專案,但是有被肌鈣蛋白和肌酸激酶同功酶取代的趨勢，因為後者更加靈敏，更能迅速的反映心肌細胞的損傷情況，但是很多地方由於條件限制，還是查心肌酶學，包括CK、AST、LDH等
肌酸激酶 (Creatine Kinase, CK) (ATP: Creatine N-phosphotransferase EC 2.7.3.2)通常存在於動物的心臟、肌肉以及腦等組織的細胞漿和線粒體中，是一個與細胞內能量運轉、肌肉收縮、ATP再生有直接關係的重要激酶[1,2]，它可逆地催化肌酸與ATP之間的轉磷醯基反應。
肌酸激酶有四種同功酶形式：肌肉型(MM)、腦型(BB)、雜化型(MB)和線粒體型(MiMi)。MM型主要存在於各種肌肉細胞中，BB型主要存在於腦細胞中，MB型主要存在於心肌細胞中，MiMi型主要存在於心肌和骨骼肌線粒體中。肌肉型肌酸激酶分子是由兩個相同的亞基組成的二聚體。根據目前已經測定的兔、人、雞、鼠肌酸激酶的一級結構[3-6]，M型亞基由387個氨基酸殘基組成，分子量為43 KDa左右，分子內有8個巰基，但無二硫鍵。大熊貓肌肉型肌酸激酶也是二聚體酶，每個亞基由376個氨基酸殘基組成，分子量為42 KDa[7]。
肌酸激酶的同功酶在臨床診斷中有十分重要的意義[2，8-10]，在各種病變包括肌肉萎縮和心肌梗塞發生時，人的血清中肌酸激酶水平迅速提高，目前認為在心肌梗塞的診斷中測定肌酸激酶的活性比做心電圖更為可靠。肌酸激酶因其具有重要的生理功能和臨床應用價值已引起人們廣泛的重視和深入的研究。
肌酸激酶作為研究蛋白質摺疊的理想模型基於以下理由：i) 肌肉型肌酸激酶分子是由兩個相同的亞基組成的二聚體，目前兔肌CK的2.35 鷗叻直媛示褰峁掛丫獬鯷11]，每個亞基具有一個小的N-末端結構域和一個大的C-末端結構域。人肌CK的3.5? 解析度晶體結構也已經得到[12]。ii)多種條件下變性或修飾後的CK在體外仍可再摺疊為天然構象[13-16]。iii). CK是一個大的二聚體蛋白質，比小的二聚體或單體蛋白質分子更復雜，再摺疊過程中可以得到更多的中間體[16-18]，聚沉與正確摺疊之間的競爭也被觀察到[19,20]。
天然的肌酸激酶分子是一個緊密的球狀結構。近來關於肌酸激酶構象變化和活力變化關係的研究顯示了酶分子活性部位構象的柔性[17，21，22]，即酶分子活性部位的微區構象在變性劑作用下易發生改變而導致酶分子快速失活，此時酶分子整體構象尚未發生明顯變化。周海夢等人[23]用熒光探針標記兔肌肌酸激酶的活性部位，監測了熒光衍生物微區構象變化與相應酶活力喪失速度，發現二者幾乎一致，為酶活性部位柔性的假說提供了有力的證據。