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1 # Lydia娜娜Vlog
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2 # 姚太太的小世界
如果是有先天性的耳聾，這個有遺傳的可能，如果是因為生病引起的耳聾，這個不會有遺傳的，
如米所述，父母也聽力不好大概是遺傳的，但是你的孩子是否會被遺傳，也不是絕對的，也要看配偶情況的，建議備孕的時候做個染色體篩查。祝好！
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3 # 劉小嫻Vlog
你好，父母聽力不好，很大程度會遺傳給小孩，可以做個基因篩查排除聽力問題。出現這種情況建議去醫院諮詢，聽取醫生的建議。
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4 # 海之聲助聽器
遺傳分顯性遺傳和隱性遺傳，即使是顯性遺傳也有一定的機率，所以聽力不好是基因的關係會遺傳孩子，但是是有機率的，不是一定會遺傳。目前 做基因檢測進行一定程度的篩查避免。
耳聾是可以遺傳的，但很多人卻沒有注意到。遺傳性耳聾大多數為常染色體隱形遺傳，百分之七的遺傳性耳聾患者是近親結婚家庭的後代，可見近親結婚是併發遺傳性耳聾的一個重要因素。另外，遺傳性耳聾患者還多發生在父親和母親均為聾啞的家庭中，耳聾患者互通婚姻的結果是，其後代中除了出現耳聾寶寶以外，還會產生攜帶著遺傳性耳聾基因的寶寶，雖然他們的聽力表現完全是正常的，但耳聾基因攜帶者再次與另一位耳聾基因攜帶者結婚後，其下一代耳聾發病的風險仍然存在。研究發現，耳聾有多種多樣的遺傳方式，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳、母系遺傳等。
耳聾的遺傳方式：
耳聾是單基因疾病，即單個基因的功能受到破壞即可導致耳聾症狀的發生。
據統計，在所有遺傳性耳聾中，只有百分之三十屬於綜合徵性耳聾，即除耳聾以外，還伴有其他相關器官或系統疾病；而其餘百分之七十的遺傳性耳聾被定義為非綜合徵性耳聾，即耳聾是唯一的表現。
其中，常染色體遺傳性耳聾的遺傳和發生無性別相關，性染色體(X或Y)連鎖遺傳性耳聾的遺傳和發生與性別相關，而線粒體遺傳則較為特殊，是由家族女性成員將致病突變傳遞給後代，男性可以攜帶，但不傳遞突變，因此線粒體遺傳又稱為母系遺傳模式。
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5 # 精準健康倡導者廖皓磊
問題中的問題？
1.父母年齡多大？
2.你自己的年齡多大？
3.“聽力不好”有五官科醫生檢查的結果？
4.你結婚了嗎？
5.你的另一半的聽力正常嗎？
6.你準備要小孩之前去醫院檢查遺傳學疾病沒有？
有空就請回答吧？
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6 # 兒科醫生王東記
感謝邀請！這個問題北京天使兒童醫院兒科主任王東記來回答，期待您的關注~
聽力損失是有遺傳性的，可能與家族中的基因有關，也有可能與家族中體質對某些藥物較為敏感有關或對某些病毒抗體有關而損害內耳的神經細胞。而遺傳性耳聾會有遺傳給下一代的機會，但是遺傳到下一代，並不代表每個個體都會發病，有的可以正常。
遺傳性耳聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由於父母的遺傳物質（包括染色體及位於其中的基因）發生了改變傳給後代而引起的耳聾，並且在子孫後代
中以一定數量出現。
專家有話說：大約6%的正常聽力夫婦攜帶有已知耳聾基因，若父母聽力不好，更需要進行耳聾基因檢測，從而確定是否是耳聾基因突變的攜帶者，以及寶寶出生後可做聽力篩查檢查，做到早發現、早干預、早治療，減少生育聾兒的風險。 -
7 # 海之聲聽力
聽力不好分先天和後天，如果父母有一方本身是先天性的聾，那麼下一代有可能會遺傳。具體擔憂，可以做下基因篩查。不用太緊張。一般說來遺傳性聽損是因為遺傳基因導致的聽損，目前您目前的情況是因為炎症引起的，不屬於遺傳。
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8 # 海之聲光谷旗艦店
像你說的這種情況，想要確切瞭解聽力差是否會遺傳，建議去正規醫院做耳聾基因檢測，查清規律，做好預防措施，降低發病率。
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9 # 合肥桐城路店
你好，父母聽力不好，我也不好，以後會遺傳給孩子嗎？建議做耳聾基因檢測，找出是否有遺傳的可能性，再做相應預防措施，優生優育。
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10 # 海之聲中二店驗配中心
先天性遺傳性耳聾：耳聾於出生後即已發生，且出生後不再發展的遺傳性聾屬先天遺傳性聾。
遺傳性進行性耳聾：出生時耳的各部分均正常發育，聽力正常，而於出生後某一年齡階段方始出現進行性聽力下降，最後發展為嚴重的耳聾。
單純型遺傳性聾：耳聾為發病個體唯一的遺傳性疾病，其它器官無遺傳性損害。
伴有其它器官遺傳疾病的耳聾綜合徵：患者除遺傳性聾外，尚伴有身體其他器官的遺傳性疾病，如眼、骨骼系統、神經系統、腎臟、面板、內分泌系統、代謝性疾病等
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11 # 海之聲湛江赤坎中心
像你說的這種情況，想要確切瞭解聽力差是否會遺傳，建議去正規醫院做耳聾基因檢測，查清規律，做好預防措施，降低發病率。
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遺傳分顯性遺傳和隱性遺傳，即使是顯性遺傳也有一定的機率，所以聽力不好是基因的關係會遺傳孩子，但是是有機率的，不是一定會遺傳。目前 做基因檢測進行一定程度的篩查避免。
耳聾是可以遺傳的，但很多人卻沒有注意到。遺傳性耳聾大多數為常染色體隱形遺傳，百分之七的遺傳性耳聾患者是近親結婚家庭的後代，可見近親結婚是併發遺傳性耳聾的一個重要因素。另外，遺傳性耳聾患者還多發生在父親和母親均為聾啞的家庭中，耳聾患者互通婚姻的結果是，其後代中除了出現耳聾寶寶以外，還會產生攜帶著遺傳性耳聾基因的寶寶，雖然他們的聽力表現完全是正常的，但耳聾基因攜帶者再次與另一位耳聾基因攜帶者結婚後，其下一代耳聾發病的風險仍然存在。研究發現，耳聾有多種多樣的遺傳方式，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳、母系遺傳等。
耳聾的遺傳方式：
耳聾是單基因疾病，即單個基因的功能受到破壞即可導致耳聾症狀的發生。
據統計，在所有遺傳性耳聾中，只有百分之三十屬於綜合徵性耳聾，即除耳聾以外，還伴有其他相關器官或系統疾病；而其餘百分之七十的遺傳性耳聾被定義為非綜合徵性耳聾，即耳聾是唯一的表現。
其中，常染色體遺傳性耳聾的遺傳和發生無性別相關，性染色體(X或Y)連鎖遺傳性耳聾的遺傳和發生與性別相關，而線粒體遺傳則較為特殊，是由家族女性成員將致病突變傳遞給後代，男性可以攜帶，但不傳遞突變，因此線粒體遺傳又稱為母系遺傳模式。