植物組織水勢的測定
(
小液流法
)
一、目的
學會用小液流法來測定植物組織水勢。
二、原理
當植物組織浸入外界溶液中時,
若植物的水勢小於外液的水勢,
則細胞吸水
使外液濃度變大;反之
植物細胞失水,外液濃度變小,若細胞和外液的濃度
相等,
則外液濃度不發生變化。
溶液濃度不同其比重也不同,
不同濃度的兩溶液
相遇,稀溶液比重小而會上升,濃溶液比重大而會下降。根據此理
把浸過植
物組織的各濃度液滴滴回原相應濃度的各溶液中,
液滴會發生上升、
下降或基本
不動的現象。
如果液滴不動,
說明外液在浸過組織後濃度未變,
那麼就可根據該
溶液的濃度計算出其水勢。此水勢值也就是待測植物組織
水勢。小液流法就根
據這個原理,把植物組織浸人一系列不同濃度的煎糖液中
由於比重發生了變
化,
透過觀察滴出小液滴在原相應濃度中的反應而找出等滲濃度,
從而就可算出
溶液的水勢
三、用品與材料
指管木架、指形管
帶軟木塞
、彎頭毛細吸管
帶橡皮頭
、小鑷子、
移液管、溫度計、穿孔器、不同濃度的蔗糖液
(0.2
~
0.6mol/L)
、甲烯藍
亞
甲基藍
、葉片。
四、方法與步驟
1.
取洗淨烘乾的指形管
10
個,分成兩組
各按糖液濃度編記
2
、
3
4
5
6
號,
插在指管架上,
排成兩排,
使同號相對。
在一排管中
,
分別注人
0.2
0.6mol/L
的蔗糖液各
5ml;
另一排管內分別注人對應濃度糖液各
1ml
時
兩者管口均塞上
軟木塞。
2.
選取有代表性的植物葉子
1
至數片
用打孔器打取葉圓片
40
片。
用小懾子
把圓片
放人
糖液指形管中,每管
8
片,再塞上軟木塞。每隔數分鐘輕輕
搖動,使葉片要全部浸入糖液中,使葉內外水分更好地移動。
3.30
60min
後,開啟軟木塞,向裝葉的每一管中投人甲烯藍小結晶
粒
可用
針或火柴桿等挑取甲烯藍粉少許,要求每管用量大致相等
),
搖動均
勻,使糖液呈藍色
便於觀察
。
4.
用乾淨毛細管吸取有色糖液少許,輕輕插入同濃度
5ml
糖液內,在糖液
中部輕輕
擠出有色糖液一小滴,小心抽出毛細吸管,不能攪動溶液,並觀察有
色糖液的升降情況,分別作下記錄。毛細吸管不能亂用
一個濃度只能用一隻,
既要乾淨,
又要乾燥。
找出便有色糖液不動的濃度
即為等滲濃度。
如果找不到
靜止不動的濃度,
則可找液滴上升和下降交界的兩個濃度,
取其平均值,
即可按
公式計算出該植物的水勢。
5.
計算根據找到的溶液濃度換算成溶液滲透壓,可按下列公式計算
:
ψ
s=-PP=iCRT
式中
s
—溶質勢;
P
—滲透壓;
I
—滲透係數
表示電解質溶液的滲透壓為非電解質溶液滲透壓的倍數。
如蔗糖
i=1,NaCli=1.8KNO
i=1.69)
;
C
—溶液的摩爾濃度
即所求的等滲濃度
R
—氣體常數
=0.082
T
—絕對溫度
即實驗時液溫
+273
所求得的
值,即為該溶液的滲透壓,用大氣壓表示,換算成
Pa
(1
大氣
壓
=LO13
×
105pa),
其負值即為該溶液的溶質勢,
也就是被測植物組織的水勢
因植物組織處於等滲
溶液中,組織的水勢等於外液的溶質勢
打了這些,望採納!
植物組織水勢的測定
(
小液流法
)
一、目的
學會用小液流法來測定植物組織水勢。
二、原理
當植物組織浸入外界溶液中時,
若植物的水勢小於外液的水勢,
則細胞吸水
使外液濃度變大;反之
植物細胞失水,外液濃度變小,若細胞和外液的濃度
相等,
則外液濃度不發生變化。
溶液濃度不同其比重也不同,
不同濃度的兩溶液
相遇,稀溶液比重小而會上升,濃溶液比重大而會下降。根據此理
把浸過植
物組織的各濃度液滴滴回原相應濃度的各溶液中,
液滴會發生上升、
下降或基本
不動的現象。
如果液滴不動,
說明外液在浸過組織後濃度未變,
那麼就可根據該
溶液的濃度計算出其水勢。此水勢值也就是待測植物組織
水勢。小液流法就根
據這個原理,把植物組織浸人一系列不同濃度的煎糖液中
由於比重發生了變
化,
透過觀察滴出小液滴在原相應濃度中的反應而找出等滲濃度,
從而就可算出
溶液的水勢
三、用品與材料
指管木架、指形管
(
帶軟木塞
)
、彎頭毛細吸管
(
帶橡皮頭
)
、小鑷子、
移液管、溫度計、穿孔器、不同濃度的蔗糖液
(0.2
~
0.6mol/L)
、甲烯藍
(
亞
甲基藍
)
、葉片。
四、方法與步驟
1.
取洗淨烘乾的指形管
10
個,分成兩組
各按糖液濃度編記
2
、
3
、
4
、
5
、
6
號,
插在指管架上,
排成兩排,
使同號相對。
在一排管中
,
分別注人
0.2
~
0.6mol/L
的蔗糖液各
5ml;
另一排管內分別注人對應濃度糖液各
1ml
時
,
兩者管口均塞上
軟木塞。
2.
選取有代表性的植物葉子
1
至數片
,
用打孔器打取葉圓片
40
片。
用小懾子
把圓片
放人
1ml
糖液指形管中,每管
8
片,再塞上軟木塞。每隔數分鐘輕輕
搖動,使葉片要全部浸入糖液中,使葉內外水分更好地移動。
3.30
~
60min
後,開啟軟木塞,向裝葉的每一管中投人甲烯藍小結晶
1
~
2
粒
(
可用
針或火柴桿等挑取甲烯藍粉少許,要求每管用量大致相等
),
搖動均
勻,使糖液呈藍色
(
便於觀察
)
。
4.
用乾淨毛細管吸取有色糖液少許,輕輕插入同濃度
5ml
糖液內,在糖液
中部輕輕
擠出有色糖液一小滴,小心抽出毛細吸管,不能攪動溶液,並觀察有
色糖液的升降情況,分別作下記錄。毛細吸管不能亂用
,
一個濃度只能用一隻,
既要乾淨,
又要乾燥。
找出便有色糖液不動的濃度
,
即為等滲濃度。
如果找不到
靜止不動的濃度,
則可找液滴上升和下降交界的兩個濃度,
取其平均值,
即可按
公式計算出該植物的水勢。
5.
計算根據找到的溶液濃度換算成溶液滲透壓,可按下列公式計算
:
ψ
s=-PP=iCRT
式中
ψ
s
—溶質勢;
P
—滲透壓;
I
—滲透係數
(
表示電解質溶液的滲透壓為非電解質溶液滲透壓的倍數。
如蔗糖
i=1,NaCli=1.8KNO
3
i=1.69)
;
C
—溶液的摩爾濃度
(
即所求的等滲濃度
)
;
R
—氣體常數
=0.082
;
T
—絕對溫度
,
即實驗時液溫
+273
。
所求得的
P
值,即為該溶液的滲透壓,用大氣壓表示,換算成
Pa
(1
大氣
壓
=LO13
×
105pa),
其負值即為該溶液的溶質勢,
也就是被測植物組織的水勢
(
因植物組織處於等滲
溶液中,組織的水勢等於外液的溶質勢
)
。
打了這些,望採納!