直接由未受精的生殖細胞發育而來的個體都叫單倍體。.
此低等 植物的配子體和-些昆蟲的雄體(如蜂類等膜翅目昆蟲) ,都是正常的單的。 ”正常單倍體形成的配子仍為單倍體,這是因為在進化過程中它們的減數分裂過程倍體。 :把減數第一次分裂省略了,所以形成的配子仍為單倍體。但本來是二倍體的生物成為單倍體後，情況就不是這樣了。在第一次分裂中期時，它們的染色體是單價體沒有可以配對的同源染色體，從而
被隨機 地分向兩極,形成的配子是高度不育的。因為每一染色體分到這一-極或那一.極的機會都是1/2,從而所有染色體都分到一極的機會都是二分之一的n－1次方，這裡n等於單倍體的染色體數。入玉米n＝10，單倍體植株只有二分之一的九次方的機會產生一個n等於十的有效配子，可見可育性很低了。
現在廣泛地應用花葯培養法來獲得單倍體植株。單倍體自發的或經人工處理，自為二倍體，該二倍體的全部基因都是純合的，自交的後代不會分離。通常利用近交的方法來培育純系，要經過很多代才能獲得。如利用單倍體植株，再經加倍，則要快得多,而且金是純合的，所以是一條可利用的育種捷徑。
但花葯培養產生單倍體的技術並不是對所有生物或所有基因型都適用的。近來對一種重要作物大麥開發出另 一有用技術。當二倍體大麥( Hordeum vulgare)用二倍體強生近緣種H.bulbosuom授粉時,雖然也發生受精,但在隨後體細胞分裂時,可能出於不同知種的染色體間的遺傳不親和性,H bubosuou的染色體率先從合子細胞中被排除，結果形成的胚胎是單信性的。單信性胚胎經秋水仙素處理後可以加倍，得到二倍體植株。應用一新技術已育成了一 些大麥新品種，而且這技 術還成功地推廣到其他一些作物上。
直接由未受精的生殖細胞發育而來的個體都叫單倍體。.
此低等 植物的配子體和-些昆蟲的雄體(如蜂類等膜翅目昆蟲) ,都是正常的單的。 ”正常單倍體形成的配子仍為單倍體,這是因為在進化過程中它們的減數分裂過程倍體。 :把減數第一次分裂省略了,所以形成的配子仍為單倍體。但本來是二倍體的生物成為單倍體後，情況就不是這樣了。在第一次分裂中期時，它們的染色體是單價體沒有可以配對的同源染色體，從而
被隨機 地分向兩極,形成的配子是高度不育的。因為每一染色體分到這一-極或那一.極的機會都是1/2,從而所有染色體都分到一極的機會都是二分之一的n－1次方，這裡n等於單倍體的染色體數。入玉米n＝10，單倍體植株只有二分之一的九次方的機會產生一個n等於十的有效配子，可見可育性很低了。
現在廣泛地應用花葯培養法來獲得單倍體植株。單倍體自發的或經人工處理，自為二倍體，該二倍體的全部基因都是純合的，自交的後代不會分離。通常利用近交的方法來培育純系，要經過很多代才能獲得。如利用單倍體植株，再經加倍，則要快得多,而且金是純合的，所以是一條可利用的育種捷徑。
但花葯培養產生單倍體的技術並不是對所有生物或所有基因型都適用的。近來對一種重要作物大麥開發出另 一有用技術。當二倍體大麥( Hordeum vulgare)用二倍體強生近緣種H.bulbosuom授粉時,雖然也發生受精,但在隨後體細胞分裂時,可能出於不同知種的染色體間的遺傳不親和性,H bubosuou的染色體率先從合子細胞中被排除，結果形成的胚胎是單信性的。單信性胚胎經秋水仙素處理後可以加倍，得到二倍體植株。應用一新技術已育成了一 些大麥新品種，而且這技 術還成功地推廣到其他一些作物上。