早年衰老綜合症，簡稱早衰症。早衰症是一種極端罕見的先天遺傳性疾病，其患者身體的老化過程十分快速。而罹患此病孩童的年齡很少超過13歲，大約每八百萬個新生兒之中就有一位得到此疾。雖然早衰症是一種遺傳性疾病，但是發生的十分零星且很少在家族之中遺傳下來。你學理科的話，到高二的生物會學到DNA的組成和翻譯 它是由4種脫氧核苷酸 A-腺嘌呤，G-鳥嘌呤，C-胞嘧啶，T-胸腺嘧啶 組成的，看不懂不要緊，你就把它看成AGCT 透過不同的排列就有不同的DNA ，然後DNA可以翻譯成氨基酸，氨基酸可以組成蛋白質，然後加上對細胞分化的控制就組成了各種動植物的身體 例如 AGAGCTAGGT 和GGGACCTAGT 就是不同的DNA（也可以叫基因密碼）可以翻譯組成不同的生物！ 而人和人的DNA是大同小異的，所以正常人都是一雙手，一雙腳，一個頭 但是很多細節不一樣！人和老鼠的DNA就相差就比較很大了雖然研究說老鼠和人的DNA很相似，但是於人和人比起來還是差別很大的，所以人和老鼠身體結構就相差這麼大！有了以上知識再看下面！對20名患早衰症的兒童進行研究，結果發現其中18人的基因密碼發生了一個單點突變，有一個胞嘧啶（C）都被錯誤地突變成了胸腺嘧啶（T），結果製造出少了五十個氨基酸的Lamin A。Lamin A是支援核膜的結構蛋白質，因此早衰症病人的細胞核核膜有一半出現畸形。LMNA的突變也和一些疾病如幾種肌肉委縮症有關。
早年衰老綜合症，簡稱早衰症。早衰症是一種極端罕見的先天遺傳性疾病，其患者身體的老化過程十分快速。而罹患此病孩童的年齡很少超過13歲，大約每八百萬個新生兒之中就有一位得到此疾。雖然早衰症是一種遺傳性疾病，但是發生的十分零星且很少在家族之中遺傳下來。你學理科的話，到高二的生物會學到DNA的組成和翻譯 它是由4種脫氧核苷酸 A-腺嘌呤，G-鳥嘌呤，C-胞嘧啶，T-胸腺嘧啶 組成的，看不懂不要緊，你就把它看成AGCT 透過不同的排列就有不同的DNA ，然後DNA可以翻譯成氨基酸，氨基酸可以組成蛋白質，然後加上對細胞分化的控制就組成了各種動植物的身體 例如 AGAGCTAGGT 和GGGACCTAGT 就是不同的DNA（也可以叫基因密碼）可以翻譯組成不同的生物！ 而人和人的DNA是大同小異的，所以正常人都是一雙手，一雙腳，一個頭 但是很多細節不一樣！人和老鼠的DNA就相差就比較很大了雖然研究說老鼠和人的DNA很相似，但是於人和人比起來還是差別很大的，所以人和老鼠身體結構就相差這麼大！有了以上知識再看下面！對20名患早衰症的兒童進行研究，結果發現其中18人的基因密碼發生了一個單點突變，有一個胞嘧啶（C）都被錯誤地突變成了胸腺嘧啶（T），結果製造出少了五十個氨基酸的Lamin A。Lamin A是支援核膜的結構蛋白質，因此早衰症病人的細胞核核膜有一半出現畸形。LMNA的突變也和一些疾病如幾種肌肉委縮症有關。