1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配。為減少死體積，進樣閥、柱子、檢測器之間的連線管路內徑儘可能使用內徑較小的管線，同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連線管線的長度。安裝色譜柱之前，確認流路系統中的溶劑是否正常。對分析較複雜的樣品建議安裝保護柱。

2、為了使色譜柱與儀器系統達最佳的連線效果，應儘量使用與色譜柱介面相匹配的螺帽和錐形接頭，如原來的接頭長期匹配其他型別的色譜柱，建議在連線新色譜柱前應檢查匹配情況，避免造成色譜柱的損壞或因色譜柱不匹配造成的漏液。

3、使用PEEK 材料的通用接頭，只需用手擰緊不需要特定扳手，使用壓力為5000psi；使用溫度不得超過100℃。 1、在進行樣品檢測前，至少使用20倍柱體積流動相使色譜柱充分平衡。流動相一定要使用色譜級別的溶劑。如使用水相的緩衝液應當天配製以保持新鮮避免細菌產生。

2、流動相使用前需用微孔濾膜過濾,消除流動相中顆粒對色譜系統和色譜柱的損壞。緩衝液與其他流動相混合後應重新過濾避免溶解度變化造成產生新的沉澱。不應使用純水作為流動相沖洗C18色譜柱，以免柱效能損壞（新增5%的有機溶劑沖洗色譜柱，同時可以達到對緩衝鹽清洗的作用。還可以使色譜柱更容易平衡）。

3、流動相需脫氣後使用，可避免因氣泡導致的泵和檢測器的工作不正常。如果測試時使用的流動相與色譜柱儲存使用的流動相有較大區別，應該使用過度分佈的形式進行平衡。避免由於流動相的突然變化造成柱壓增加過大或流動相緩衝鹽結晶造成對色譜柱和儀器系統的損壞。正相色譜柱比反相色譜柱需要更長的平衡時間。 1、樣品應當儘可能溶解在能與流動相相互溶的溶劑中。除特殊指明外，如使用強溶劑溶解樣品柱子的解析度將可能降低。

2、樣品溶液在進樣前應使用針頭式過濾器對樣品預先過濾。頻繁改變流動相組成，會加速降低柱效。

3、色譜柱由高壓勻漿法裝填，能承受較高壓力。為獲得最佳分離效果，使用時請不要超過200kgf，而且避免壓力突然上升或變化，否則會造成矽膠填料的破壞，減少色譜柱的使用壽命。除特殊要求外最高操作溫度不要超過60℃。 1、如果流動相含有酸或無機鹽，應當先用去離子水（20倍柱體積）沖洗乾淨。然後用用100%乙腈或甲醇儲存色譜柱。最後用柱子的接頭密封，並放在穩定的環境中存放。

2、應避免色譜柱受到直接的機械衝擊或摔落，避免造成色譜柱效能的降低。

色譜柱的再生：

用相當於20倍柱體積的溶劑按下列順序沖洗柱子，建議按柱子的箭頭方向沖洗，儘可能不反衝。沖洗時使用的的參考溶劑順序是水、甲醇、氯仿、異丙醇。