柯心氏綜合徵不是帕金森病，帕金森病臨床症狀以震顫麻痺等為主，是神經中樞疾病。 庫欣《柯心氏》綜合症由多種病因引起的以高皮質醇血癥為特徵的臨床綜合徵，主要表現為滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏鬆等。兩者大不相同。

　　柯興綜合症也叫皮質醇增多症由於體內糖皮質激素過多而引起。

　　柯興綜合症時，糖皮質激素長期分泌過多，促進蛋白異化，繼發脂肪沉著。表現為滿月臉、向心性肥胖、面板變薄並出現紫紋、多毛、痤瘡、高血壓、糖耐量降低、月經失調及性功能減退、骨質疏鬆、肌肉無力等。其病因有以下幾種。

　　1．垂體性柯興綜合症 主要由垂體ACTH細胞腺瘤所引起，少數由於下丘腦異常分泌過多的促皮質釋放因子（CRF）所致。血清中ACTH增高，雙側腎上腺呈瀰漫性中度肥大，重量可達20g（正常8g左右），切面皮質厚度可超過2mm，呈腦回狀。鏡下主要是網狀帶及束狀帶細胞增生

　　2．異位分泌ACTH或CRF腫瘤 腎上腺變化與上述同。

　　3．腎上腺皮質結節性增生 其原因不明，有的呈家族性。雙側腎上腺明顯肥大，重量可超過50g，在瀰漫增生的基礎上又有許多增生的結節，大小不等，直徑從數毫米至2.5cm。鏡下，瀰漫增生者主為網狀帶及束狀帶細胞，而結節內多為束狀帶細胞，常見多量脂褐素，致結節呈棕褐色。患者血清ACTH水平下降。

　　4．功能性腎上腺腫瘤 除腫瘤變化外，血清中ACTH減少，致使腎上腺非腫瘤部分萎縮。

　　5．長期使用糖皮質激素類藥物 例如地塞米松，由於反饋抑制垂體前葉釋放ACTH，故血清中ACTH等減少，雙側腎上腺皮質萎縮。

　　由以上可以看出，引起柯興綜合症的原因有很多，所以治療手段也不一樣，還是建議你去內分泌科就診，所做的檢查有很多，包括血尿的皮質醇測定，還有頭顱，腎上腺的CT/MR，不是在這裡可以說清楚的。

　　早點去醫院就就診吧，如果是柯興綜合症，早治療為好，好多垂體性的早期的手術效果要遠遠好於晚期的！