這個官方是有標準答案的，我們參考新型冠狀病毒肺炎診療方案 （試行第七版）詳細解答：對於新型冠狀病毒肺炎的診斷，主要是依據流行病學史、臨床表現和病原學或血清學。
1. 流行病學史：
（1）發病前14天內有武漢市及周邊地區，或其他有病例報告社群的旅行史或居住史；
（2）發病前14天內與新型冠狀病毒感染者（核酸檢測陽性者）有接觸史；
（3）發病前14天內曾接觸過來自武漢市及周邊地區，或來自有病例報告社群的發熱或有呼吸道症狀的患者；
（4）聚集性發病（2周內在小範圍如家庭、辦公室、學校班級等場所，出現2例及以上發熱和/或呼吸道症狀的病例）。
2. 臨床表現
（1）發熱和/或呼吸道症狀；
（2）具有上述新型冠狀病毒肺炎影像學特徵；
（3）發病早期白細胞總數正常或降低，淋巴細胞計數正常或減少。
3. 病原學及血清學檢查
（1）病原學檢查：釆用RT-PCR或/和NGS方法在鼻咽拭子、痰和其他下呼吸道分泌物、血液、糞便等標本中可檢測出新型冠狀病毒核酸。檢測下呼吸道標本（痰或氣道抽取物）更加準確。標本採集後儘快送檢。
（2）血清學檢查：新型冠狀病毒特異性IgM抗體多在發病3-5天后開始出現陽性，IgG抗體滴度恢復期較急性期有4倍及以上增高。
在實際工作中，流行病學史、臨床表現和病原學或血清學這三個重要的診斷依據中，流行病學史和臨床表現很容易蒐集整理得出結果；但病原學或血清學因為檢測需要時間，所以不能夠第一時間得出結論：要知道早期的病原學或血清學檢測大約需要一週的時間，而且必須有指定的少數幾個機構才能開展。所以在病人病原學或血清學結果沒有出來之前，制定了疑似病例這個專有診斷名詞。當然現在檢測水平不斷提升，能夠開展病原學或血清學檢測的機構越來越多，檢測時間也大幅縮短，疑似病例數量開始顯著下降，因為可以很快可以排除或者確診。
1. 實時熒光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性；
2. 病毒基因測序，與已知的新型冠狀病毒高度同源；
3. 血清新型冠狀病毒特異性IgM抗體和IgG抗體陽性；血清新型冠狀病毒特異性IgG抗體由陰性轉為陽性或恢復期較急性期4倍及以上升高。
所以病原學或血清學檢測結果是新型冠狀病毒肺炎的最重要依據，也是確診的金標準。
這個官方是有標準答案的，我們參考新型冠狀病毒肺炎診療方案 （試行第七版）詳細解答：對於新型冠狀病毒肺炎的診斷，主要是依據流行病學史、臨床表現和病原學或血清學。
1. 流行病學史：
（1）發病前14天內有武漢市及周邊地區，或其他有病例報告社群的旅行史或居住史；
（2）發病前14天內與新型冠狀病毒感染者（核酸檢測陽性者）有接觸史；
（3）發病前14天內曾接觸過來自武漢市及周邊地區，或來自有病例報告社群的發熱或有呼吸道症狀的患者；
（4）聚集性發病（2周內在小範圍如家庭、辦公室、學校班級等場所，出現2例及以上發熱和/或呼吸道症狀的病例）。
2. 臨床表現
（1）發熱和/或呼吸道症狀；
（2）具有上述新型冠狀病毒肺炎影像學特徵；
（3）發病早期白細胞總數正常或降低，淋巴細胞計數正常或減少。
3. 病原學及血清學檢查
（1）病原學檢查：釆用RT-PCR或/和NGS方法在鼻咽拭子、痰和其他下呼吸道分泌物、血液、糞便等標本中可檢測出新型冠狀病毒核酸。檢測下呼吸道標本（痰或氣道抽取物）更加準確。標本採集後儘快送檢。
（2）血清學檢查：新型冠狀病毒特異性IgM抗體多在發病3-5天后開始出現陽性，IgG抗體滴度恢復期較急性期有4倍及以上增高。
在實際工作中，流行病學史、臨床表現和病原學或血清學這三個重要的診斷依據中，流行病學史和臨床表現很容易蒐集整理得出結果；但病原學或血清學因為檢測需要時間，所以不能夠第一時間得出結論：要知道早期的病原學或血清學檢測大約需要一週的時間，而且必須有指定的少數幾個機構才能開展。所以在病人病原學或血清學結果沒有出來之前，制定了疑似病例這個專有診斷名詞。當然現在檢測水平不斷提升，能夠開展病原學或血清學檢測的機構越來越多，檢測時間也大幅縮短，疑似病例數量開始顯著下降，因為可以很快可以排除或者確診。
疑似病例指的是：有流行病學史中的任何一條，且符合臨床表現中任意2條。無明確流行病學史的，符合臨床表現中的3條。明確了疑似病例，確診病例就很好理解了。確診病例指的是：疑似病例同時具備以下病原學或血清學證據之一者：1. 實時熒光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性；
2. 病毒基因測序，與已知的新型冠狀病毒高度同源；
3. 血清新型冠狀病毒特異性IgM抗體和IgG抗體陽性；血清新型冠狀病毒特異性IgG抗體由陰性轉為陽性或恢復期較急性期4倍及以上升高。
所以病原學或血清學檢測結果是新型冠狀病毒肺炎的最重要依據，也是確診的金標準。