回覆列表
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1 # cnBeta
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2 # 上海灘前浪
目前的醫學條件下不能完全控制，尤其是認知下滑，但是可以改善同時合併存在的其他問題，減輕意外發生，降低帶給家庭的負擔
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3 # 腦健康部落
你好如果患者處在阿爾茲海默症前三段，便能治癒，若過了前三個階段就只有延緩病情發展了
在干預措施方面可以從這三個方面入手：
保護大腦：防止腦外傷，戒菸限酒，遠離汙染嚴重的環境養育大腦：在飲食上注意營養均衡，多吃魚、蛋、蔬菜、水果，減少糖和鹽的攝入；增加運動量，忌久坐不動；保證充足的睡眠，改善睡眠。利用大腦：多參加社交活動，多與人溝通、交流；多進行腦力活動，閱讀、下棋、打牌等此外，發現問題是為了解決問題。美國南加州大學梁京教授說過，阿爾茨海默症，越早干預，效果越好。
梁京院士（左）：AD導向支撐蛋白第四種致病假說提出人
“永遠也不要跟在他人的後面”。作為全球首個提出“抑制神經受體-導向/支撐蛋白”病理假說的科學家，梁京教授基於該理論研發的D-黃酮化合物，能夠在阿爾茲海默症早中期靶向性地提升抑制神經受體的水平，恢復大腦抑制神經突觸傳遞功能。
同時，還能減少大腦中的β-澱粉樣蛋白（Aβ）堆積，修復 “抑制神經受體-導向/支撐蛋白”的病理變化所造成的大腦神經功能損害，提高認知和學習能力，降低焦慮和癲癇易感性，使腦神經能夠逐漸恢復功能，能扭轉阿爾茲海默症前1-3期的病情。
在小鼠試驗中，梁京教授將D-黃酮作用於老鼠，並觀察它們的大腦中導向/支撐蛋白（Gephyrin）、抑制神經受體、神經元等各項變化，結果顯示，隨著D-黃酮攝入時間的延長，老鼠的導向/支撐蛋白（Gephyrin）逐漸上升，抑制神經受體傳導和表達也趨於正常，神經元連線恢復，記憶、認知能力及學習能力的顯著恢復。這項研究的論文於2014年發表在《神經化學研究雜誌》（Neurochemical Research）
Liang et al., J. Neurochem 2014
近日，一支研究團隊開發出了首套能夠有效模擬出幾種跟神經退化性疾病相關的有毒蛋白如何在30年時間裡在大腦傳播的計算機模型。除了能夠提出一種可能的新診斷工具，該模型還可以幫助研究人員更好地確定新療法的療效。
模型初期主要聚焦在三種主要的神經退化性疾病：阿爾茨海默症、帕金森病和肌萎縮側索硬化症(ALS)。透過對大量已故病人的大腦的研究，研究人員在每一種疾病中發現了相關的特定錯誤摺疊蛋白。之後他們開發了一個計算機模型，它還結合了不同訊號透過大腦的方式。
研究合作作者Ellen Khul表示：“想象一下，我們模型所做的是從數學上將靜態資料點之間的點連線起來以此來顯示此前從未有過的疾病發展細節。”
以阿爾茨海默症為例，研究團隊設計出了兩個獨立的模擬模型模擬出了牛磺酸和澱粉樣beta蛋白(amyloid beta proteins)的發展。這些蛋白被認為跟該種疾病相關的主要病理體徵。一旦有毒蛋白在大腦的特定區域被“播種”，這個模型就能有效模擬出該種疾病的發展過程。
研究人員認為，儘管不同神經性退化疾病背後代表著各種不同的蛋白、在大腦中不同的起止點，但每種疾病的發展通常都可以根據大腦的基本神經解剖學來預測。研究主要作者Johannes Weickenmeier指出，隨著更多資料的積累和新腦成像技術的出現，這些疾病視覺化模型最終將可能被應用到病人個體上，進而幫助醫生預測特定的症狀發展。
除了對這三種疾病的研究之外，該模型還被認為可以應用到其他類似機制支援的神經性退化疾病上。多發性硬化症和慢性創傷性腦疾病都可能都在應用範圍內。
據悉，研究團隊計劃將這套正在開發的建模系統免費提供給其他科學家。科學家們希望這個被稱為Living Brain的專案將對外免費公開開放以此來激發其他學者和商業實驗室能加快對痴呆症和其他相關神經退化性疾病展開更好的診斷和治療。
這項新研究已發表在《Physical Review Letters》雜誌上。