透過研究772名50歲後發展帕金森症的愛爾蘭人，科學家發現了新的證據表明帕金森症會在家族中遺傳。 醫生幾年前就知道帕金森症的早期發作形式與遺傳突變有關，致使某些人患帕金森症的可能性較高。 這項新研究發表在週四出版的《新英格蘭醫學》上，暗示了個體的基因與晚期發作的帕金森症也有關。這種疾病通常在老年人中發生。 研究小組由冰島雷克雅末國立大學的Sigurlaug Sveinbjornsdottir博士領導，他們發現如果你的同胞患有帕金森症，那麼你患有帕金森症的可能性就是常人的6.7 倍，如果你的父母患有帕金森症，那麼你患病的可能性就提高了3.2倍，如果你的侄女或侄子患病，那麼你患病的可能性就提高了2.7倍。 研究者說遺傳突變的影響是十分微妙的，這就是為什麼帕金森症常常是間隔遺傳的原因。此項研究來自於從有廣泛系譜資料庫中挑選的772名患有帕金森症患者。 研究小組發現沒有證據顯示配偶之間發展帕金森症的可能。這暗示了環境因素，例如年老後暴露在化學物質中不會產生相關影響。但是研究者說在年輕的時候共同的環境因素在家庭成員中會產生影響。

　　這個問題與帕金森病的病因學中遺傳因素所起作用有多大有關，尚未得出明確結果的問題，但是目前正在研究。據有效資料顯示，已發現8種遺傳基因可引發帕金森病。但這並不是說遺傳因素在帕金森病的發病中發揮很大作用，因為80%以上的帕金森病是散發病例。　　已經發現少數(10%~15%)帕金森病患者，表現出家族性特徵。有研究表明，帕金森病患者的親屬與正常對照組親屬比較，前者發病率為後者的兩倍，提示本病有遺傳傾向。但絕大多數患者無家族遺傳史。特別是透過對孿生子的研究表明，本病與遺傳無肯定的相關性。如果說帕金森病不會遺傳，就是說帕金森病不會透過錯誤基因一代代相傳。然而，如若家庭中有人患病，那麼其他家庭成員的發病率會增加。可能的解釋是某些遺傳因子會增加對帕金森病的易感性。　　據調查，家族性帕金森病為常染色體顯性遺傳，一定部分患者家族中每代都可出現本病，而且患者多在青年時起病。隨著醫學科學和技術的發展，1996年對一個義大利裔的帕金森病大家系的研究中發現並定位了第一個致帕金森病的基因，隨後成功發現該家系的發病是由於共核蛋白基因突變。此後，這一領域迅速成為帕金森病研究的熱點。在東北發現一患病家族中，三例患者發病年齡均不到30歲，臨床表現與一般帕金森病患者無異。但由於隨訪時間不長，缺乏病理資料，還沒有得出準確的結論。　　可以到專科醫院進行檢查,找專家面對面的諮詢.