WKGZY

不同型別的脊髓空洞症其發病機制和治療方法不同，因而合理的分類對於這類疾病的診治具有十分重要的意義。根據美國學者milhorat的分類，將脊髓空洞症分為五種，分別為交通性脊髓空洞症、非交通性脊髓空洞症、脊髓實質空洞、萎縮性脊髓空洞和腫瘤性脊髓空洞症。具體是否患上脊髓空洞症還需要醫院的進一步檢查報告顯示。以下列舉幾種脊髓空洞症的概念和致病因素。

交通性脊髓空洞症是指由於第四腦室出口阻塞導致腦脊液迴圈障礙所造成的區域性脊髓中央管擴大，且擴大的中央管與第四腦室相通。其各腦室均可擴大，空洞內壁為室管膜。空洞很少破潰入脊髓實質，因而空洞本身造成的臨床症狀輕微，有的終生無症狀。交通性脊髓空洞症常見致病因素有腦膜炎及蛛網膜下腔出血造成的腦積水和後腦畸形。

非交通性脊髓空洞症是指由於枕骨大孔及以下部位蛛網膜下腔腦脊液迴圈障礙造成的區域性脊髓中央管擴大，但擴大的中央管與第四腦室不相交通。空洞內壁為室管膜。空洞易破潰人脊髓，造成脊髓實質損傷。因而空洞本身常引起神經系統症狀、體徵。造成枕骨大孔及以下部位蛛網膜下腔腦脊液迴圈障礙的原因可能導致非交通性脊髓空洞症。常見致病因素有椎管狹窄、栓系綜合徵、脊髓蛛網膜炎、顱底凹陷徵、等。

脊髓實質空洞是指脊髓損傷後發生在脊髓實質內的空洞(非中央管擴大)，空洞不與第四腦室交通。空洞好發於脊髓中央管背外側分水嶺區，內壁為膠質或纖維膠質組織。常由創傷、脊髓缺血或梗死、自發性脊髓出血、脊髓炎症及腫瘤壓迫等導致

脊髓萎縮在脊髓實質內形成的小的腔隙或裂隙及區域性中央管擴大稱為萎縮性脊髓空洞症，好發於頸胸段或胸腰段脊髓交界處。無腦脊液不斷進人而使空洞逐漸擴大現象，本身可無症狀。發生機制為脊髓組織減少而形成空洞，無手術必要。

腫瘤性脊髓空洞症由脊髓髓內腫瘤囊性變形成，常見腫瘤有星形細胞瘤和室管膜瘤。空洞常向腫瘤的上方或下方擴充套件。空洞內壁為腫瘤組織或含有壁結節的膠質組織，內容物為不同於腦脊液的高蛋自液體。手術治療方法為腫瘤切除。

由於脊髓空洞症會引發感覺遲鈍、麻木、疼痛、肌肉萎縮等症狀，並且多數病人病程較長，使得很多患者經醫生確診為“脊髓空洞症” 後會出現恐慌、不知所措、甚至絕望等心理變化，給病人帶來極大的心理負擔。那麼，得了脊髓空洞症，該怎麼辦?

要對疾病有科學的認識。脊髓空洞症患者應該到有過治療經驗的醫生或醫院近治療，並瞭解關於脊髓空洞症的發生、發展、病因、病機，及其脊髓空洞症的分期分度、目前的治療方法、康復保養的注意事項。

正確對待病情。 做到科學的作息、飲食規律，避免不良的生活習慣。如有的患者認為患了慢性病之後就小病大養，賴床不起或長期臥床不願活動，這樣做對疾病的康復十分不利。適度的活動，可以加速血液迴圈，促進新陳代謝，有助於加速病變組織的恢復。

調整不良心態，戰勝悲觀抑鬱。長期的疾病困擾會導致病人活動較少，食慾欠佳，營養供應不足，長此以往，會引起大腦功能減退和記憶力降低。再加上思想負擔和精神壓力較大， 總擔心疾病難以治癒，整天憂心忡忡，也不利於疾病的早期康復。

溫馨提示：面對脊髓空洞症，患者必須正確地對待疾病，樹立強烈戰勝疾病的自信心，積極配合醫生治療，根據自己的病情及身體情況，按照康復指導方案進行長期、有規律、科學的康復保養，適當地進行室外活動和參加一些有益的社會活動，保持樂觀、良好的心態才有助於疾病的康復

可以做相關檢查來診斷

1、CT掃描和MRI檢查：當空洞較小或含蛋白量較高時，平掃可能漏診，CT掃描和MRI檢查可顯示空洞的部位、形態與範圍，尤以後者為理想的檢測方法，MRI影象能清晰地顯示空洞全貌。目前核磁共振（MRI）檢查脊髓空洞症最確切！

2、腦脊液檢查：腦脊液檢查壓力及成分大多正常，空洞大時也可致椎管梗阻，腦脊液蛋白含量增高。 3、x線攝片及脊髓磺油造影檢查：x線攝片可證實所伴有的骨骼畸形，脊髓磺油造影可見脊髓增寬。

4、採用感應電流：檢測肌肉收縮功能，對於有嚴重肌麻痺者可出現電變性反應，檢測運動時值常有增加。

脊髓空洞症的治病原則是早發現早治療，你可以嘗試中藥治療 空|洞康.復湯