消去反應發生的條件：醇分子中，連有羥基（-OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時，才可發生消去反應而形成不飽和鍵。

在離子型1，2-消除反應中，帶著成鍵電子對一起從反應物分子的1位或α位碳原子上斷裂下來的基團稱為離去基團（離去基團），而另一個失去基團往往是連在2位或β碳原子上的氫，稱為β氫原子。

一般在氣相進行，是不需要酸或鹼催化的單分子反應。反應物透過環狀過渡態直接把β氫轉移到離去基團上，同時生成π鍵。羧酸酯加熱至約400℃，便發生熱消除。黃原酸酯可在約200℃發生熱消除；三級胺氧化物加熱至150℃左右也發生熱消除。

擴充套件資料

雙分子消除反應用E2來表示，其中E即Elimination代表消除反應，2代表雙分子過程。

E2反應的例子有很多，比如大多數鹵代烴在鹼的作用下失去鹵化氫的反應是按照雙分子消除反應機理進行的。在鹵代烴分子中，由於滷原子的吸電子作用可以透過碳鏈傳遞。

因此，不僅α-C上具有部分正電荷，β-C上也會帶有更少量的正電荷，從而使β-C上的氫具有一定的酸性。因此，鹵代烴在強鹼的作用下會失去一分子鹵化氫，生成烯烴。

反應的過程只有一步：鹼去進攻β-H，並使該氫原子與β-C之間的鍵受到一定程度的削弱，與此同時滷原子與碳原子之間的鍵亦得到相應的削弱，α-C同β-C之間逐漸形成一個新的π鍵。因為反應受鹵代烴和鹼兩種物質的濃度的影響，且過渡態只有一個，故反應是雙分子過程的協同反應。

由於在生成物為烯，產物中的兩個碳原子及其四個取代基必須在同一個平面上，形成π鍵時兩個p軌道也須垂直於此平面才能平行重疊，故要求滷代烷中H-C-C-X四個原子也必須在同一個平面上。這也就要求分子要麼取對交叉構象，要麼取重疊構象。

由於在對交叉構象中，各基團之間的排斥力較小從而更穩定，故通常採用此方式進行反式消除。