美國食品和藥物管理局（FDA）本週四釋出公告，稱美敦力（Medtronic）公司已經啟動了關於MiniMed胰島素泵的召回活動。據公司表示，部分MiniMed胰島素泵存在一個無法修復的關鍵網路安全問題，從而能讓駭客遠端無線訪問這些問題。目前召回的胰島素泵此前曾在美國和國際市場上銷售。
圖片來自於 Pixabay
美敦力公司宣佈於6月27日開始召回數千臺MiniMed和Paradigm胰島素泵，表示存在“潛在的網路安全風險”。公司表示這些具有無線射頻連線功能的胰島素泵型號可能被有權利的駭客訪問技能和裝備。
如果發生這種情況，駭客可能能夠無線地改變使用泵輸送給個人的設定和胰島素的量。這樣做可能會對使用者造成嚴重的危及生命的後果，包括患糖尿病酮症酸中毒的可能性。美國約有4,000名患者可能正在使用這些召回的泵。
幸運的是，沒有關於此類駭客攻擊的確認報告。美敦力表示，這個漏洞是由安全研究人員發現的。美國和國外的患者被警告要與他們的醫生談論獲得不同的裝置。
目前最好的解決方案就是更換這些容易受到攻擊的裝置，而且美敦力會為這些召回裝置使用者提供預防措施會提供其他不同型號。目前公司公佈的召回清單如下：
● MiniMed 508（包含所有軟體版本）
● MiniMed Paradigm 511（包含所有軟體版本）
● MiniMed Paradigm 512/712（包含所有軟體版本）
● MiniMed Paradigm 515/715（包含所有軟體版本）
● MiniMed Paradigm 522/722（包含所有軟體版本）
● MiniMed Paradigm 522K / 722K（包含所有軟體版本）
● MiniMed Paradigm 523/723（軟體版本2.4A或更低版本）
● MiniMed Paradigm 523K / 723K（軟體版本2.4A或更低）
● MiniMed Paradigm 712E（包含所有軟體版本）
● MiniMed Paradigm Veo 554CM / 754CM（軟體版本2.7A或更低）
● MiniMed Paradigm Veo 554/754（軟體版本2.6A或更低版本）
美國食品和藥物管理局（FDA）本週四釋出公告，稱美敦力（Medtronic）公司已經啟動了關於MiniMed胰島素泵的召回活動。據公司表示，部分MiniMed胰島素泵存在一個無法修復的關鍵網路安全問題，從而能讓駭客遠端無線訪問這些問題。目前召回的胰島素泵此前曾在美國和國際市場上銷售。
圖片來自於 Pixabay
美敦力公司宣佈於6月27日開始召回數千臺MiniMed和Paradigm胰島素泵，表示存在“潛在的網路安全風險”。公司表示這些具有無線射頻連線功能的胰島素泵型號可能被有權利的駭客訪問技能和裝備。
如果發生這種情況，駭客可能能夠無線地改變使用泵輸送給個人的設定和胰島素的量。這樣做可能會對使用者造成嚴重的危及生命的後果，包括患糖尿病酮症酸中毒的可能性。美國約有4,000名患者可能正在使用這些召回的泵。
幸運的是，沒有關於此類駭客攻擊的確認報告。美敦力表示，這個漏洞是由安全研究人員發現的。美國和國外的患者被警告要與他們的醫生談論獲得不同的裝置。
目前最好的解決方案就是更換這些容易受到攻擊的裝置，而且美敦力會為這些召回裝置使用者提供預防措施會提供其他不同型號。目前公司公佈的召回清單如下：
● MiniMed 508（包含所有軟體版本）
● MiniMed Paradigm 511（包含所有軟體版本）
● MiniMed Paradigm 512/712（包含所有軟體版本）
● MiniMed Paradigm 515/715（包含所有軟體版本）
● MiniMed Paradigm 522/722（包含所有軟體版本）
● MiniMed Paradigm 522K / 722K（包含所有軟體版本）
● MiniMed Paradigm 523/723（軟體版本2.4A或更低版本）
● MiniMed Paradigm 523K / 723K（軟體版本2.4A或更低）
● MiniMed Paradigm 712E（包含所有軟體版本）
● MiniMed Paradigm Veo 554CM / 754CM（軟體版本2.7A或更低）
● MiniMed Paradigm Veo 554/754（軟體版本2.6A或更低版本）