(治療參考)左旋多巴與中摳抗膽礆藥(如安坦，東莨礆等)或金剛胺合用可增強療效。2，新近有人把自身的腎上腺髓質能產生兒茶酚胺的細胞，或胎兒黑質移植至紋狀體，以期由此細胞產生多巴胺，以補充紋狀體中多巴胺的不足。此法在動物已取得令人鼓舞的結果，但對震顫麻痺患者的療效尚在研究階段。

特發性震顫屬於一種非器質性病變，西醫目前對這種疾病束手無策，但是不用擔心，現在中藥是可以治療這個疾病的，可以新增b jfst520諮詢哦

特發性震顫屬於一種遺傳性疾病，由致病基因所致，並有一定的發生發展的外部因素。在沒有出現臨床症狀之前，致病基因處於休眠狀態。一旦被啟用，就會對小腦齒狀核的神經細胞產生破壞作用，而表現出姿勢性震顫的特徵性臨床表現。該病主要發生於中老年人，症狀也隨年齡增長而加劇，顯然與人體衰老密切相關。根據中醫理論，中老年人五臟皆虧，尤以肝腎虧損為甚，從其表現來看，也是肝腎陰精虧損所致的虛風內動。治療應該滋腎水養肝木，使陰精虧損在最大程度上得以糾正，震顫也自然會得以從根本上緩解。實際上，中藥滋腎養肝就是保護和修復受損的神經細胞，避免其繼續破壞，促進其功能的恢復，進而達到改善或消除震顫的目的。這正是中醫藥治療特發性震顫的機理之所在。

特發性震顫，是最常見的運動障礙性疾病，主要為手、頭部及身體其他部位的姿位性和運動性震顫為主，也就是震顫在注意力集中、精神緊張、疲勞、飢餓時加重，在放鬆或者安靜的時候震顫減輕或消失，此病透過遺傳獲得比較常見，約60%病人有家族史，而大多數特發性震顫病人僅有輕微的震顫，只有0.5%~11.1%病人需要治療，其中不足50%病人用藥物能很好地控制症狀，其餘病人對藥物不敏感，治療效果不佳。

對症用藥建議：

乙醇，此類藥物不能作為長期治療，主要是偶爾用乙醇控制症狀。

腎上腺β-受體阻滯劑，主要的藥物有普萘洛爾，主要可以減小手的姿位性震顫幅度，但是頻率不降低。但是患有心功能不全、Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯、哮喘或其他支氣管痙攣疾病、糖尿病等不可以運用普萘洛爾進行治療。

撲米酮，需注意服用普萘洛爾的病人可首選撲米酮，其是一種常用的抗癲癇藥物。

特發性震顫的預後

特發性震顫的發病預後與年齡無關，震顫的嚴重度與死亡率無關。此病長期或終生處於穩定狀態，但部分嚴重的震顫病人會導致活動困難，減少社會交往活動，最終喪失勞動力，生活自理困難。這種情況一般在起病十餘年後發生，發生率隨年齡增長而上升。所以這個疾病並不可怕，主要是要調整好自己的心態，正面積極的面對生活。

本病多於十餘歲或成年早期發病，震顫是唯一的臨床症狀，表現為姿勢性震顫和動作性震顫，往往見於一側上肢或雙上肢，頭部也常累及，下肢較少累及。部分患者飲酒後震顫可暫時減輕，情緒激動或緊張、疲勞、寒冷等可使震顫加重。

治療原則

予以β-受體阻滯劑治療，必要時手術治療。

治療方針

本病主要採用藥物治療。少數症狀嚴重、以一側為主和藥物治療無效的患者可行手術治療。

藥物治療

β-受體阻滯劑：常用心得安，需要不定期服用；阿爾馬爾效果更好，副作用更小，臨床更常用，服藥前應行心電圖檢查，排除慢心律及傳導阻滯等。

2.撲癇酮：特發性震顫患者對撲癇酮常很敏感，不可按治療癲癇的方法用藥，應自小劑量開始。

3.阿普唑侖：偶有患者用阿普唑侖有效。

手術治療

少數症狀嚴重、以一側為主和藥物治療無效的患者可行立體定向丘腦損毀術，丘腦深部電刺激（DBS）是有效的替代療法。

預後情況

積極治療，預後一般較好。

特發性震顫不治療是會隨著時間而加重的，通常以十年為一個階段，特發性震顫發病初期對生活的、工作的影響不會太大

帕金森病是一種突發的，緩慢進展的，中樞神經系統的疾病。特徵是動作緩慢，與缺失，肌肉僵直，靜止性震顫和之勢不穩

可以的，如果我們年輕人出現手抖特發性震顫的情況除了正確的及時治療之外，我們還應該適當的補充維生素C，因為維生素C具有提高機體免疫力，緩解緊張情緒的作用，香蕉，番茄，柑橘都是不錯的選擇哦，本文就先介紹到這裡，如果出現手抖儘快去檢查一下，如果是因為一些神經系統導致的手抖，更要早些治療，避免會出現更大的危害。

對於特發性震顫這個疾病，患者首先要正視這個現實，心情放平和。輕症患者要注意心態調節，多看書、勤動腦，經常出去走動，參加集體活動，分散注意力，生活要規律，避免激動勞累，家人要多接觸患者，滿足他們精神上和生活上的一些需求。鼓勵患者做--些自己喜歡做的事情。不要讓患者緊張生氣，以免引起病情加重。有的患者思想負擔比較重，怕別人笑話自己，此時家屬、親戚朋友要給他安慰鼓勵，尊重患者，創造一個溫馨祥和的康復環境。