那是機率問題 一般沒事 如果你不放心 醫生會建議你繼續做羊水穿刺等檢查（我孩子就是這種情況）現在看來當時做唐篩就是錯誤

醫生肯定建議：需要做進一步檢查，確實，這是一個機率問題，但是多少機率輪到自己就是百分之百了，還是花點錢圖個安心吧。

建議羊水穿刺，檢查全面準確。無創DNA說是新技術，請自行百度之，感覺太片面，檢查結果不能完全排除危險，但是醫生不會告訴你的。

唐篩高風險孩子還能不能要，需要進一步檢查才能確診，一般唐篩只是篩查手段，也就是說唐篩高風險只是說患病機率較大。

唐篩高風險孩子還能要嗎

唐篩是透過檢測孕媽咪血液中的甲胎蛋白（AFP）、絨毛膜促性腺激素（HCG）和遊離雌三醇（uE3），再結合孕媽咪的年齡、體重、孕周等因素來計算胎兒患有異常的風險，如果檢查胎兒高風險，只能說機率較大。

由於唐篩檢查的準確率並不是很高（大概才60~70％左右），畢竟參考因素太多，因此唐篩高風險孕媽咪也不要太著急，因為很多準媽媽唐篩高風險，但做過無創dna顯示低風險，那生下來的寶寶都是健康的。

哪些孕婦不適宜做唐篩

由於唐篩檢查的不準確性，建議以下幾類孕媽咪不要做唐篩了，直接做無創dna比較好。

高齡孕婦：年齡大於35週歲，這是因為高齡產婦做唐篩，多半都是高風險。高危孕婦：也就是有唐篩家族史和其他患病高風險的孕媽咪。已經生過或者懷過唐氏兒的孕婦：這類準媽媽再做唐篩，高風險的機率也會很大。孕早期NT檢查異常：NT檢查也是篩查胎兒患病風險的。

總之，唐篩高風險孩子還能不能要，需要進一步診斷才能決定。建議孕媽咪不要輕易放棄。

唐篩也就是唐氏篩查，是產前診斷胎兒是否有染色體異常的一種方法。唐篩分為早唐和中唐，都是透過抽血來分析母親血液裡的絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白的濃度，再根據孕婦的孕周、體重、是否有不良孕史來計算風險值，用來檢測胎兒有沒有開放性神經管缺陷、有沒有染色體異常等。一般早唐的檢查時間為孕11-13周，可把早唐的結果與NT值進行分析，準確率可以達到90%；中唐一般在16-18周之間進行，準確率在70%左右。唐篩的結果可分為三種：唐篩低風險、唐篩臨界風險、唐篩高風險。但是我們必須要明白一點，唐篩是一種篩查手段，只是提示風險高低，它只是一種機率，而非確診。如果結果是高風險，只是說明胎兒患染色體疾病的機率較高，需要進一步進行無創DNA或者羊水穿刺進行確診；而提示低風險也並非百分百安全，只是患病的機率較低。所以如果經濟條件允許，建議準媽媽去做無創DNA，因為它的準確率高達99%以上。因為唐篩會考慮年齡因素，所以35週歲以上的準媽媽就不建議做唐篩了，即使做了也是年齡也是高風險。高齡產婦、有不良孕史、家族中有患染色體疾病的產婦建議直接做羊水穿刺，因為這是產前診斷的金標準。有的準媽媽會擔心羊穿有流產的風險，事實上這已經是非常成熟的技術了，風險是很低的。對於問題唐篩高風險孩子還能要嗎這個問題我們應該冷靜對待，很多準媽媽拿到唐篩臨界風險、高風險都會非常緊張焦慮，這也是人之常情，但不能草率地就根據唐篩的結果來決定是否要這個孩子，畢竟唐篩的準確率並不高。準媽媽應該儘快去醫院預約無創DNA檢查或者羊水穿刺，事實上翻盤的機率還是很高的！生孩子是一件美好而又緊張的事情，跟打怪獸一樣需要不斷升級，唐篩只是其中的一關，如果你很年輕，基本應該以低風險順利透過，如果你是準高齡媽媽，臨界風險的可能性比較大，需要進一步無創或羊穿進行診斷，如果你是高齡產婦，那就忘了還有唐篩這回事吧！

染色體異常雖然是小機率事件，但畢竟還是有一定的機率存在，如果不幸碰上了，不僅孩子痛苦，整個家庭也是極大的不幸。尤其現在環境、食品都不安全、生存壓力又大的情況下，更應該重視產前診斷，避免悲劇的發生！

題主這裡沒有講清楚，你做的唐篩，是早唐還是中唐， 你的年齡多大。唐篩是做的普通唐氏篩查，還是無創DNA唐氏篩查。

雖然即便是無創DNA進行唐氏篩查，其準確度已經高達接近99%，但是仍然有少部分是假陽性。而唐氏篩查的結果只能是篩查結果，並不是確診實驗（這點要反覆強調）。

因此秉著認真和負責的態度，建議再做羊水穿刺明確診斷。如果有問題，再考慮引產。

題主早點做決定，否則過了28周以後，引產程式會更加複雜，而且這類寶寶死亡會被歸類成新生兒死亡。

唐氏篩查是篩查寶寶患唐氏兒的風險大概是多少，只是一個風險的預估，準確率大概是70%左右，並不是百分百的準確。該檢查是在妊娠15周到20周之間做的。唐氏兒是一種智力低下的染色體異常的疾病，如果患唐氏兒會給一個家庭及社會帶去很重的負擔，所以全國現在很多地方實行了唐氏篩查免費政策，幾乎是全面普及的一種檢查了。

上面已經知道了唐氏篩查的準確率並不是百分之百的，很多因為會影響這個值，所以只是一個參考。但是如果是高風險那需要引起重視，建議進一步檢查。抽血做無創DNA的篩查，該檢查的準確率是95%左右，如果是低風險，那可以暫且放心。如果是高風險，那建議直接做羊水穿刺，這是準確率達100%的檢查，是直接抽取羊水分析寶寶的染色體，但是這種檢查是有創的，有流產、宮腔內感染等的風險。

如果說有一些高危因素，例如高齡產婦、曾經有過唐氏兒的妊娠史的，您如果是篩查出高風險那建議直接做羊水穿刺，就無需做無創DNA了。

您不必過於擔心緊張，臨床上很大一部分是唐氏高風險做了羊水穿刺也是低風險的，但是必須進一步的檢查確診是不是唐氏兒。且很多地區篩查出唐氏高風險做無創DNA都實行了減免的政策，足見這個檢查的重要性。

　　現在優生優育已經成為一種共識，大部分準媽媽在懷孕期間，都會根據醫生要求進行定期產科檢查。其中唐篩也就是唐氏篩查，是篩查胎兒有無染色體疾病的一種方法。在懷孕15-20週期間，透過抽血來分析母親血液裡的絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白的濃度等指標，再根據孕婦的孕周、體重、是否有不良孕史來計算發病風險值，該檢查主要用來檢測胎兒有無開放性神經管缺陷，21號染色體、18號染色體有無異常等。

　　唐氏篩查畢竟是一種粗略篩查，對於疾病診斷的準確率並不是很高。如果透過唐篩計算出來發病風險高，孕媽媽也不要太著急下決定，還需要進行進一步檢查。

　　對於唐氏篩查發病高風險的孕婦，在懷孕20周後還需要進行無創DNA檢查或者羊水穿刺基因學診斷。現實中，很多準媽媽唐篩結果是高風險，但進行無創DNA檢測顯示是低風險，那生下來的寶寶是健康的。如果經過無創DNA檢查或者羊水穿刺，確定發病高風險，這種情況下，胎兒可能存在神經管發育缺陷，或者是染色體異常，此時需要考慮終止妊娠，進行引產。

　　唐篩雖然準確率不是很高，但是屬於產前畸形診斷非常重要的一項檢查。對於高齡孕婦、家族中曾經有過先天愚型患者的女性、家族中有遺傳病的人群來說，進行該項檢查還是很必要的，但是如果懷孕是雙胞胎，就沒必要進行唐氏篩查了，通常是不準確的。