重症肌無力主要是由於神經和肌肉的接頭處傳遞的功能出現了障礙。主要的症狀是表現為患者部分或者全身的骨骼出現肌無力或者容易疲勞，一般在活動後症狀會加重，在休息後症狀會減輕。這個年齡段都可以發病，一般兒童在1-5歲比較常見，重症肌無力的早期治療是非常關鍵的。 重症肌無力的發病原因，一般有遺傳因素和自身免疫性的疾病。重症肌無力的患者在發病時往往會感覺到眼睛或者身體的非常不舒服，有的會出現視力模糊，非常容易疲勞等，隨著病情的不斷加重，骨骼和肌肉會明顯的感覺到疲倦無力。主要的表現就是肌無力，特別是在下午和傍晚時明顯的加重，在早上醒來時會有明顯的減輕。重症肌無力並不是一種絕症，患者只要在經過治療以後，症狀都是可以得到有效的控制，或者可以延緩疾病的發展，部分患者還可以達到治癒的效果。所以當患者發現有重症肌無力的現象時，一定要及時的去正規的醫院進行檢查和治療。重症肌無力的發病和患者平時受到了病毒的感染，或者食物中毒有著非常直接的一些聯絡，而且重症肌無力發病還與感染胸腺慢病毒或者患者本身的免疫力低下，所以患者平時可以積極的參加一些體育鍛煉，來增強免疫力。重症肌無力的發病迅速，發病速度是非常快的，大概有40%的病人，在檢查出有重症肌無力這種疾病以後，未來幾個月的時間或者兩年以內，都會轉化為全身性的重症肌無力，特別容易造成嚴重肌肉無力或者肌肉萎縮的現象。嚴重的病人還會出現全身性的癱瘓，吞嚥困難等現象，所以重症肌無力要儘早的進行治療。重症肌無力疾病並不屬於絕症，很多的經受過正規的治療以後是可以進行痊癒的，但是更重要的是要防止重症肌無力的復發，因為它的複發率在40%以上。在重症肌無力的治療上，患者應該對自己有一個正確的瞭解，有一種戰勝疾病的信心，患者在平時的飲食中一定要避免長期的攝取一些粗糙的食物和刺激性的食物，不要暴飲暴食，對疾病的恢復是有好處的。

你好，根據你的描述來看：

1.重症肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。是神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。

2.這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。