你提的這個問題也算專業性問題吧！因為以前我在某報導上看見過地中海有缺血性貧血症。因為地中海屬區域性地區，有海洋礦物質和其他地質不一樣的因素存在，如果有你說的這種病好象不太好治癒。對於其它方面的我不是很瞭解，所以只能說這些做為參考吧。請關注我吧謝謝了！

地中海貧血是一種嚴重的遺傳性疾病，有輕度、中度、重度之分，一般輕度地中海貧血只需要簡單的治療即可正常生活，中度和重度的治療比較難，不過也不是說不能根治，造血幹細胞的移植可以根治這個疾病。

　　得地中海貧血應該做到:

　　1、定期輸血。

　　2、幹細胞移植。

　　3、鐵鰲合劑 常用去鐵胺。

　　4、基因活化治療。得了地中海貧血一定要及時治療，對患者的危害很大的。

謝謝邀請！我在二胎懷孕六個月左右回了湖南去當地的婦幼保健院檢查醫生說懷疑我有地中海貧血，建議我和老公做詳細檢查，如果嚴重就得停止妊娠！說的特別嚇人，我現在還心有餘悸！以前一直在石家莊生活，孕檢都是去的石家莊最大的醫院，從沒有醫生說過。我生老大時也沒有遇到類似情況，所以我彷徨地等著結果，滿心都是不確定和忐忑不安！這畢竟只是一個縣城的醫院而已。主要這個病多發生在沿海城市生活的人，我從小到大生活的環境根本沒有海也沒有湖，所以沒有誘因，其次，這個病屬於家族遺傳病，我們家族並沒有聽說過誰有這個病，那我是怎麼得的？但要知道我屬於高齡產婦，好不容易才能再次懷孕，已經六個月多了，所以我很害怕！這個孩子之前我流掉一個才一個多月，所以對於這個孩子格外珍惜！在漫長等待中等來了結果，說排除我老公有，夫妻雙方只要有一個不是，而我又是輕微的不影響孩子，但要注意保養身體。我終於鬆了口氣！我的確有貧血這個我清楚，但我還是致疑，我是怎麼得的地中海。不過我還是幸運的，但我能感同身受，輕微的一般不需要特別治療，中型和重型目前國內靠給患者輸血治療，不知道你屬於哪種？不過這也不是絕症，現在醫療條件越來越發達了，相信不久之後就會有更好的法子治療。所以現在需要的就是配合醫生保守治療，調理好身體！留得青山在不怕沒柴燒！祝早日康復！

可以治癒

但是風險和治療難度都很高，治療費用也不低。

保守治療的話就是定期輸血，但不能徹底治癒。

徹底治癒的方法只有造血幹細胞移植，也就是我們平時所說的換骨髓。

但是手術的風險，排斥的風險，還有配型的困難都是不得不面對的難題。

用輕鬆詼諧的口吻，解讀嚴肅認真的保險。