共濟失調分為4類小腦型共濟失調，大腦型共濟失調，前庭性共濟失調，感覺性共濟失調這4大類，這病還是可以透過口服中藥調痿通絡修復的口服湯劑調理恢復到正常人狀態的

共濟失調可分為四種類型：

①深感覺障礙性共濟失調；

②小腦性共濟失調；

④大腦型共濟失調。建議不能盲目用藥，祝你健康！

一般情況下是分為3個階段，初期，中期，晚期三個階段。初期有輕微的眩暈感，中期則是四肢不協調並伴隨著運動失調的現象，晚期症狀就表現為發音說話吞嚥等各種運動全部無法自理。

共濟失調其實就是指：共濟失調（Ataxia），是指在肌力沒有減退的情況下，肢體運動的協調動作失調，不平穩與不協調的臨床表現。即運動的協調障礙，肢體隨意運動的幅度及協調發生紊亂，以及不能維持軀體姿勢和平衡。不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痺所致的隨意運動偏斜，視覺障礙所致的隨意運動困難，以及大腦病變引起的失用症。深感覺、前庭系統、小腦和大腦損害都可發生共濟失調，分別稱為感覺性、前庭性、小腦性和大腦性共濟失調。還有原因不明的因素，有的伴有智慧不全或痴呆。

共濟失調並不會減少人的壽命，症狀也可能透過藥物控制，不同人的發病速度不一樣，最先出現的症狀是行走困難（步態異常），並會拓展向手臂和軀幹。隨著病情發展，肌肉會慢慢變得無力、無用，這會導致畸形。而這種畸形更常出現在腳、小腿和雙手上。其他可能出現的症狀還包括說話慢、模糊不清，疲勞，快速的不自主眼球震顫，脊柱彎曲（脊椎側彎），聽力喪失和心臟病包括心臟增大（心肌病）與心臟衰竭。及早治療心臟問題能夠改善生活質量並提高存活率。

毛細血管擴張性運動失調，毛細血管是小的、紅色的蜘蛛網狀的血管，位於孩子的眼角、耳朵或脖子上。毛細血管擴張性運動失調這種罕見的、逐漸發病的兒童疾病會引起腦和其他身體系統退化。它也會破壞自身免疫系統（免疫缺陷病），使患者容易患上其他疾病包括感染和腫瘤，並且能夠影響到多個器官。這種疾病的早期典型症狀包括運動技能發育遲緩、平衡能力差、說話含混不清，鼻竇、呼吸道反覆感染也是其常見症狀。

先天性小腦共濟失調，這種疾病通常是小腦損傷導致的，出生時會出現。

威爾森氏症（Wilson"s disease），患者的腦、肝和其他器官積累大量的銅，這會導致神經性問題，包括共濟失調。

共濟失調是由神經系統各個部位的很多病因引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌和固定肌四組肌肉的參與才能完成，並有賴於神經系統的協調和平衡。共濟失調的病因很多，首先須確定屬於哪一性質的，然後考慮各有關的多種病因。

具體請在醫生的建議指導下針對性的做出相對應的恢復措施。此回答僅供參考。

最後一句話送給看到的各位，無論什麼病魔只要有一個良好的心態，再加上經常運動健身的體魄，我們都一定能夠克服這些魔障，美好的人生，人類的潛力都是無窮無盡的！

脊髓型：⑴Friedreich型共濟失調：

常染色體隱性遺傳，青少年起病，初始行走不穩，漸出現後索損害的症狀，Romberg徵（+），睜眼可以改善。繼之脊髓小腦束受累，出現步基寬，蹣跚步態，定向性震顫和小腦性構音障礙。肢體肌張力降低，腱反射減低或消失，下肢沉重。部分病人可伴有弓形足、脊柱側彎及其他畸形，個別病人可有心臟異常。⑵遺傳性痙攣性截癱：常染色體顯性或隱性遺傳或性連遺傳。兒童期起病，男性多見，主要為錐體束受損，多為下肢呈緩慢加重的痙攣性癱、剪刀狀步態。無感覺障礙，上肢很少受累，可伴有原發性視神經萎縮或視網膜色素變性。

⒉小腦型：

⑴Marie型共濟失調：常染色顯性遺傳，成年起病，自下肢開始出現小腦型共濟失調而無感覺障礙，言語常頓挫或暴發，可有錐體束徵及欣快，智力減退。

⑵橄欖小腦橋腦萎縮（OPCA）：常染色體顯性遺傳，中年後起病，除小腦型共濟失調和構音障礙外有早期尿失禁，部分病人有智慧減退和錐體外系症狀如帕金森綜合徵等，但無眼球震顫。

⒊脊髓小腦型：主要有共濟失調-毛細血管擴張症。常染色體隱性遺傳，嬰兒期發病，小腦型共濟失調，構音障礙，面板、顏面毛細血管擴張，多數伴有舞蹈樣手足徐動，隨年齡增長而明顯。青春期後出現深感覺消失等脊髓後索症狀，和病理反射陽性。可因免疫缺陷而反覆發生呼吸道感染，晚期有肺部廣泛纖維化、肺功能不全等。

共濟失調就是人體指揮不靈了，分類及病因如下：

一，種類

1.小腦性共濟失調

(1)小腦蚓部損害：常見於小腦蚓部腫瘤，兒童以髓母細胞瘤、星形細胞瘤、室管膜瘤多見，成人以轉移瘤多見。

(2)小腦半球損害：常見於腫瘤、轉移瘤、結核瘤或膿腫及血管病等。

(3)全小腦共濟失調：常見於小腦變性及萎縮等。

2.深感覺障礙性共濟失調

(1)周圍神經病變：常見於多發性神經炎，鉛、砷、汞中毒，酒精中毒，代謝性疾病等。

(2)後根病變：常見於轉移瘤。

(3)後索病變：常見於脊髓聯合變性、酒精中毒、脊髓壓迫症等。

(4)丘腦病變：常見於腦血管病。

(5)頂葉病變：常見於腦血管病、腫瘤。

3.大腦性共濟失調

常見於大腦額葉、頂葉、顳葉、枕葉、胼胝體部等部位的腦血管病，腫瘤，炎症，外傷，變性性疾病等。

4.前庭性共濟失調

二病因

1.常見於急性迷路炎、內耳出血、前庭神經或前庭神經核的急性病變等。

引起共濟失調常見的疾病有顳葉腫瘤、血管網織細胞瘤、溶血尿毒綜合徵、遺傳性共濟失調、小舞蹈病、慢性進行性舞蹈病、Creutzfeldt-Jakob病、鎮靜安定類催眠藥中毒、鉛中毒、肉毒中毒等。

2.還有一些少見病，如少年脊髓型遺傳性共濟失調症、遺傳性痙攣性共濟失調、遺傳性痙攣性截癱、共濟失調毛細血管擴張症、橄欖體腦橋小腦萎縮、小腦橄欖萎縮、肌陣攣性小腦協調障礙。及一些罕見病，如遺傳性共濟失調、白內障、侏儒症、智力缺陷綜合徵。

共濟失調的問題會根據不同的患者，病情的發展也是不一樣的，在治療上，可以採用醒神歸元湯治療，患者現在怎麼樣了