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  • 1 # 何以笙丶丶

    正常人的體細胞有23對(46個)染色體,其中22對是常染色體;另一對是性染色體,女性為XX,男性為XY?在每一對染色體上有許多基因,基因由脫氧核糖核酸(DNA)組成,當DNA的結構有變異時(即有病的基因),就會出現遺傳性疾病?不少流產?早產?死胎的胎兒中,有相當一部分是嚴重的遺傳性疾病,不能在胎內繼續存活?生後存活的遺傳性疾病中,一部分有明顯的症狀,例如某一系統?器官的殘缺,畸形?智慧遲緩等,成年後個人生活不能自理或喪失勞動力而需別人照顧,給家庭?社會帶來很大的負擔?但也有一部分遺傳性疾病,外表上雖然正常,可是在傳種接代?子孫繁衍的過程中起到很大的不良作用,隱患無窮,嚴重的影響民族的素質?遺傳性疾病可分為單基因遺傳病?染色體病?多基因遺傳病三類,各自遺傳方式有所不同?

    單基因疾病

    指僅有一對基因發生了突變成病態所引起的疾病?單基因病絕大多數是代謝病,包括氨基酸?糖?脂肪粘多糖,嘌呤?羥化酶等的代謝失調,引起數以千計的疾病?其中又分為1常染色體隱性遺傳性疾病?2常染色體顯性遺傳性疾病?2性X連鎖遺傳性疾病?

    染色體疾病

    主要是染色體的數目或結構的異常?又分1常染色體疾病如21——三體綜合症?2性染色體病?如先天性卵巢發育不全,即女性的性染色體應該為XX,而本病是X0,缺少一個X染色體?

    多基因疾病

    當由兩對或兩對以上的致病基因起作用而致病,雖然每對致病基因起的作用不大,但各對致病基因的累積作用就不小?多基因遺傳病受到遺傳因素及環境因素的影響?唇裂?顎裂?先天性心臟病?癲癇等均屬多基因遺傳病?

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