目前沒有“高分子腺癌”這個說法，應為“高分化腺癌”之誤。

惡性腫瘤，包括腺癌，可以根據其細胞的分化程度而分為高分化、中分化、低分化、未分化等幾個型別，分化程度的高低代表著腫瘤細胞“異形性”的高低不同，即腫瘤細胞與正常細胞的差異大小。

分化越高，與正常細胞的差異越小，惡性程度越低，治療效果往往越好。反過來，分化程度越低，則代表與正常細胞差異越大，惡性程度也越高，發展越快，治療效果越不好。

而發展到哪個階段（分期），又是另一個問題。即腫瘤的發展階段與腫瘤的大小、是否侵犯到鄰近器官、有無轉移到淋巴結及遠處轉移相關。

（高分子腺癌應該是高分化腺癌）

發現腫瘤，醫生常常透過穿刺、切取、切除等手段獲得病理診斷，也就是對腫瘤進行定性。病理報告單有組織分化程度的分級，有些還會有一些免疫組化的結果，這些都是腫瘤取樣的結果，只反映了腫瘤的性質，區域性觀。而惡性腫瘤、癌是全身性疾病，發展到什麼階段以區域性是判斷不了。

腫瘤的分化度可以理解為癌細胞同正常細胞相差的大小，病理醫生根據細胞異型性、核分裂情況來判斷。一般分為4級，即高分化、中分化、低分化、未分化，分化越高越接近正常細胞，惡性度、侵襲性越低，反之越惡。

病情發展到什麼階段？也就是早中晚期，為了交流和選擇治療方案，大家以原發灶T、區域轉移灶N、遠處轉移M三個因素來判斷分期，也就是TNM分期，與腫瘤的分化程度沒有關係。比如胃癌，腫瘤浸潤到胃的固有肌層就是T2，沒有區域淋巴結、遠處轉移就是N0、M0，綜合下來分期就是ⅠB期。

癌症預後怎麼樣？參考的因素比較多，其中分期是最主要的，當然也與腫瘤分化有關，惡性度、侵襲性越大進展要快些，與病人的身體狀況、治療態度、治療敏感性都有一定的關係。有些腫瘤還明確了某些基因與預後的關係，比如結直腸癌的微衛星不穩定性，高表達患者一般發展要慢些，低表達患者需要嚴密檢測疾病變化，比如肝臟的監測。