進行培養時，動作要準確敏捷，但又不必太快，以防空氣流動，增加汙染機會。不能用手觸及已消毒器皿，如已接觸，要用火焰燒灼消毒或取備品更換。為拿取方便，工作臺面上的用品要有合理的佈局，原則上應是右手使用的東西放置在右側，左手用品在左側，酒精燈置於中央。工作由始至終要保持一定順序性，組織或細胞在未做處理之前，勿過早暴露在空氣中。同樣，培養液在未用前，不要過早開瓶；用過之後如不再重複使用，應立即封閉瓶口直立可增加落菌機會。吸取營養液、PBS、細胞懸液及其它各種用液時，均應分別使用吸管，不能混用，以防擴大汙染或導致細胞交叉汙染。擴充套件資料無菌培養室每天都要用0.2%的新潔爾滅拖洗地面—次（拖布要專用）．紫外線照射消毒30-50min，超淨工作臺檯面每次實驗前要用75％酒精擦洗。然後紫外線淌毒30min。在工作臺面消毒時切勿將培養細胞和培養用液同時照射紫外線，消毒時工作臺面上用品不要過多或重疊放置．否則會遮擋射線降低消毒效果。—些操作用具如移液器、廢液缸、汙物盒、試管架等用75%酒精擦洗後置於臺內同時紫外線消毒。體外培養細胞缺乏抗感染能力，所以防止汙染是決定培養成功或失敗的首要條件。即便使用裝置完善的實驗室。若實驗者粗心大意，技術操作不規範,也會導致汙染。因而．為在一切操作中為最大可能的保證無菌．每一項工作都必須做到有條不紊和完全靠。
進行培養時，動作要準確敏捷，但又不必太快，以防空氣流動，增加汙染機會。不能用手觸及已消毒器皿，如已接觸，要用火焰燒灼消毒或取備品更換。為拿取方便，工作臺面上的用品要有合理的佈局，原則上應是右手使用的東西放置在右側，左手用品在左側，酒精燈置於中央。工作由始至終要保持一定順序性，組織或細胞在未做處理之前，勿過早暴露在空氣中。同樣，培養液在未用前，不要過早開瓶；用過之後如不再重複使用，應立即封閉瓶口直立可增加落菌機會。吸取營養液、PBS、細胞懸液及其它各種用液時，均應分別使用吸管，不能混用，以防擴大汙染或導致細胞交叉汙染。擴充套件資料無菌培養室每天都要用0.2%的新潔爾滅拖洗地面—次（拖布要專用）．紫外線照射消毒30-50min，超淨工作臺檯面每次實驗前要用75％酒精擦洗。然後紫外線淌毒30min。在工作臺面消毒時切勿將培養細胞和培養用液同時照射紫外線，消毒時工作臺面上用品不要過多或重疊放置．否則會遮擋射線降低消毒效果。—些操作用具如移液器、廢液缸、汙物盒、試管架等用75%酒精擦洗後置於臺內同時紫外線消毒。體外培養細胞缺乏抗感染能力，所以防止汙染是決定培養成功或失敗的首要條件。即便使用裝置完善的實驗室。若實驗者粗心大意，技術操作不規範,也會導致汙染。因而．為在一切操作中為最大可能的保證無菌．每一項工作都必須做到有條不紊和完全靠。