1、在細菌接合過程中，DNA的轉移是有順序的，這樣的：
隨著時間的增加，某一個基因被轉移到受體中的機率是增加的，最關鍵的是隻要供體基因進入受體，它就可能被重組到受體基因組中。所以，我們就會看到，在觀察的大量細菌中，隨著接合時間的延長，某一基因的重組率會提高，當然，最高也不會是100%，在後面的基因，很多細菌可能還沒等它進入，接合管就斷了，所以，重組率肯定低，並且能達到的最高重組率肯定也低。
2、F因子整合到基因組中，是透過一個位點專一性重組的機制進行整合的。看下圖
這是 λ噬菌體整合到宿主的過程，F因子的整合和這一樣。F因子在接合過程中，以單鏈形式進入受體，然後合成成雙鏈，使受體菌變為F+菌株。行為與病毒一樣。所以在低頻重組菌株或稱為F+菌株與受體（F-菌株）的接合中，受體100%被轉化為F+菌株，但使受體發生重組的比率很低，只有10-6方。Hfr菌株與受體接合時，受體幾乎不會被轉化為F+菌株，因為在這個接合中，F因子是被最後轉移的。所以，你的問題就問錯了，Hfr菌株不會把完整的F因子轉移到受體中。更仔細的說，Hfr轉移開始時在轉移起始區（原點）切斷，起始區的一部分先轉移進受體，絕大部分F因子最後才轉移，所以在Hfr轉移的過程中，F因子相當於被腰斬了，幾乎沒有機會再恢復成完整的F因子，因為先進去的部分會被分解掉。參考第一題的圖。
3、烈性噬菌體會合成自身的核酸酶，分解掉宿主的DNA，切斷是隨機的。分解的產物來供噬菌體合成自己的DNA。
4、流產轉到是由於轉匯入受體的外源DNA片段沒有透過重組進入受體基因組，以遊離的形式存在於基因組之外，沒有複製啟點，當然不會被複制了。
5、普遍性轉導中被共轉導的基因也可能是兩個轉導噬菌體分別包含了相距很遠的兩個基因，然後共同感染一個受體而形成的。所以我們必須先確定這兩個基因離得很近，然後才能進行作圖。共轉導作圖只對區域性有效。
6、這問題真不是一句話能說清楚的，實際上涉及到遺傳學發展中30多年的內容。試著解釋一下：
（1）反式指兩個突變位點不在同一條染色體上，順式反之。（2）這兩個基因都可以編碼產物
（3）如過這兩個突變分別發生在A、B基因中，我們可以看到，在二倍體中如果這兩個突變是反式排列，如a圖，對這個個體來說，各有一份完好的基因表達，可以預測這個個體表現為野生型，這叫反式互補。
（4)如果兩個突變都發生在A或B基因中，那麼在二倍體中，即使這兩個突變反式排列，如圖C，可以看到這個個體中A基因的產物都是突變的，所以，這個個體可以預測是突變型
（5）同樣的方法，我們可以預測b圖和d圖中的個體都是野生型
(6) 把目光集中在a和c中，如果我們認為基因是一個獨立的必須保持完整才具有功能的並且具有產物的DNA片段的話，它必然具有反式互補的特點。換一句話來說，在細菌中發現兩個突變都不能合成精氨酸，那麼他們是同一個基因的突變嗎？我們就可以把這兩個突變想辦法放在同一個細胞中，來看看這個細菌能否合成精氨酸，如果能，說明突變發生在兩個不同的基因中，如果不能合成，則說明兩個突變發生在同一個基因中。這就是遺傳實驗中著名的順反實驗，它表明了基因是一個功能單位。並且這個實驗極大的改變了我們對基因的理解。照此判斷，你想想啟動子是不是基因？
7、不是，是這樣的：
1、在細菌接合過程中，DNA的轉移是有順序的，這樣的：
隨著時間的增加，某一個基因被轉移到受體中的機率是增加的，最關鍵的是隻要供體基因進入受體，它就可能被重組到受體基因組中。所以，我們就會看到，在觀察的大量細菌中，隨著接合時間的延長，某一基因的重組率會提高，當然，最高也不會是100%，在後面的基因，很多細菌可能還沒等它進入，接合管就斷了，所以，重組率肯定低，並且能達到的最高重組率肯定也低。
2、F因子整合到基因組中，是透過一個位點專一性重組的機制進行整合的。看下圖
這是 λ噬菌體整合到宿主的過程，F因子的整合和這一樣。F因子在接合過程中，以單鏈形式進入受體，然後合成成雙鏈，使受體菌變為F+菌株。行為與病毒一樣。所以在低頻重組菌株或稱為F+菌株與受體（F-菌株）的接合中，受體100%被轉化為F+菌株，但使受體發生重組的比率很低，只有10-6方。Hfr菌株與受體接合時，受體幾乎不會被轉化為F+菌株，因為在這個接合中，F因子是被最後轉移的。所以，你的問題就問錯了，Hfr菌株不會把完整的F因子轉移到受體中。更仔細的說，Hfr轉移開始時在轉移起始區（原點）切斷，起始區的一部分先轉移進受體，絕大部分F因子最後才轉移，所以在Hfr轉移的過程中，F因子相當於被腰斬了，幾乎沒有機會再恢復成完整的F因子，因為先進去的部分會被分解掉。參考第一題的圖。
3、烈性噬菌體會合成自身的核酸酶，分解掉宿主的DNA，切斷是隨機的。分解的產物來供噬菌體合成自己的DNA。
4、流產轉到是由於轉匯入受體的外源DNA片段沒有透過重組進入受體基因組，以遊離的形式存在於基因組之外，沒有複製啟點，當然不會被複制了。
5、普遍性轉導中被共轉導的基因也可能是兩個轉導噬菌體分別包含了相距很遠的兩個基因，然後共同感染一個受體而形成的。所以我們必須先確定這兩個基因離得很近，然後才能進行作圖。共轉導作圖只對區域性有效。
6、這問題真不是一句話能說清楚的，實際上涉及到遺傳學發展中30多年的內容。試著解釋一下：
（1）反式指兩個突變位點不在同一條染色體上，順式反之。（2）這兩個基因都可以編碼產物
（3）如過這兩個突變分別發生在A、B基因中，我們可以看到，在二倍體中如果這兩個突變是反式排列，如a圖，對這個個體來說，各有一份完好的基因表達，可以預測這個個體表現為野生型，這叫反式互補。
（4)如果兩個突變都發生在A或B基因中，那麼在二倍體中，即使這兩個突變反式排列，如圖C，可以看到這個個體中A基因的產物都是突變的，所以，這個個體可以預測是突變型
（5）同樣的方法，我們可以預測b圖和d圖中的個體都是野生型
(6) 把目光集中在a和c中，如果我們認為基因是一個獨立的必須保持完整才具有功能的並且具有產物的DNA片段的話，它必然具有反式互補的特點。換一句話來說，在細菌中發現兩個突變都不能合成精氨酸，那麼他們是同一個基因的突變嗎？我們就可以把這兩個突變想辦法放在同一個細胞中，來看看這個細菌能否合成精氨酸，如果能，說明突變發生在兩個不同的基因中，如果不能合成，則說明兩個突變發生在同一個基因中。這就是遺傳實驗中著名的順反實驗，它表明了基因是一個功能單位。並且這個實驗極大的改變了我們對基因的理解。照此判斷，你想想啟動子是不是基因？
7、不是，是這樣的：