GSP是“Good supplg practice(藥品經營質量管理規範)”英文翻譯的縮寫，它是一個國際通用概念，也是國家對藥品經營企業一種法定的監督管理形式。按照GSP的要求，藥品經營企業必須圍繞保證藥品質量的宗旨，從藥品管理和人員、裝置、採購、入庫、儲存、出庫、銷售等環節建立一套完整的質量保證體系。GSP實施細則對藥店的各個經營環節、經營條件都有詳細的規定，對藥品經營企業硬體、軟體系統包括質管制度、檔案制度、原始紀錄、人員培訓等都提出了比較高的要求，比如企業硬體設施要齊全、科學，尤其是要配備養護室，而倉庫則嚴格要求實行色標管理等等。透過層層把關，有效地杜絕假劣藥品的進入和質量事故的發生，從而確保人民群眾用藥安全有效。

中國的第一部GSP是1984年6月由中國醫藥公司釋出的《醫藥商品質量管理規範》，經過若干年試行後進行了系統修改，於1992年3月由國家醫藥管理局再次釋出，成為中國的第二部GSP。中國現行GSP是2000年4月30日由國家藥品監督管理局釋出的，自2000年7月1日起施行。新版GSP於2013年的2月19日釋出，並將於6月1日正式實施。

新海醫藥管理系統是全國首款“雙模醫藥管理軟體”，以簡單易用和資料穩定為特點，符合GSP，使很多企業可以在符合管理規範前提下依然可以智慧化提高藥店管理水準，降低人工成本。