首先我們要明白有性生殖並不一定有性別。最早的有性生殖是“同配生殖”，目前進行同配生殖的生物主要包括一些原生生物，真菌等。這些生物生殖時出現了基因的交流和重組，但雙方配子的形態大小都一樣，也就無法定義性別。廣義上的同配生殖也包括比如草履蟲的結合生殖。此後出現了"異配生殖"，即交配是雙方提供的配子大小不一致了。最終出現了"精卵生殖"，即一方只提供一半的遺傳物質，另一方卻還要提供下一代發育所需的營養物質, 只有到這時，我們才能定義性別，我們把前者稱為“雄性”，而把後者成為“雌性”。有此可見，雌雄的本質是對後代投入的差別，雄性對每個後代只提供一套遺傳物質，而雌性除提供一套遺傳物質之外，還要提供下一代發育所必須的營養物質。這反映了兩種繁育後代的策略，一種是數量型，即雄性，產生大量的廉價精子，但有機會遇到卵細胞精子數目極低，另一種是質量型，產生少量珍貴的卵細胞，但沒有卵細胞都有極大機會遇到精子。為什麼大部分高等生物都是精卵生殖? 我們需要考慮古生物的生活環境。精卵生殖進化併成為地球主流時，生物都是海洋生物，交配最大的問題是遇到對方。顯然，一個個體產生大量配子讓配子遇到對方的配子的機率比自己遇到自己配偶的機率大多了。所以海洋生物開始把配子直接產在海水裡，讓配子聽天由命。不過這帶來了一個矛盾，如果想要後代健康成長，配子必須攜帶足夠的營養物質，而如果想提高遇到對方配子的機率，配子數目必須足夠多，而配子數目過多的話又會導致每個配子的營養物質過少。而精卵生殖恰好解決了這個難題。不攜帶任何營養物質的精子數目足夠多，導致攜帶大量營養物質的卵子不必擔心不會遇到精子。這個優勢最終導致了率先開發出精卵生殖的物種搶佔了全球，而現存大多數物種都是他的後代。
首先我們要明白有性生殖並不一定有性別。最早的有性生殖是“同配生殖”，目前進行同配生殖的生物主要包括一些原生生物，真菌等。這些生物生殖時出現了基因的交流和重組，但雙方配子的形態大小都一樣，也就無法定義性別。廣義上的同配生殖也包括比如草履蟲的結合生殖。此後出現了"異配生殖"，即交配是雙方提供的配子大小不一致了。最終出現了"精卵生殖"，即一方只提供一半的遺傳物質，另一方卻還要提供下一代發育所需的營養物質, 只有到這時，我們才能定義性別，我們把前者稱為“雄性”，而把後者成為“雌性”。有此可見，雌雄的本質是對後代投入的差別，雄性對每個後代只提供一套遺傳物質，而雌性除提供一套遺傳物質之外，還要提供下一代發育所必須的營養物質。這反映了兩種繁育後代的策略，一種是數量型，即雄性，產生大量的廉價精子，但有機會遇到卵細胞精子數目極低，另一種是質量型，產生少量珍貴的卵細胞，但沒有卵細胞都有極大機會遇到精子。為什麼大部分高等生物都是精卵生殖? 我們需要考慮古生物的生活環境。精卵生殖進化併成為地球主流時，生物都是海洋生物，交配最大的問題是遇到對方。顯然，一個個體產生大量配子讓配子遇到對方的配子的機率比自己遇到自己配偶的機率大多了。所以海洋生物開始把配子直接產在海水裡，讓配子聽天由命。不過這帶來了一個矛盾，如果想要後代健康成長，配子必須攜帶足夠的營養物質，而如果想提高遇到對方配子的機率，配子數目必須足夠多，而配子數目過多的話又會導致每個配子的營養物質過少。而精卵生殖恰好解決了這個難題。不攜帶任何營養物質的精子數目足夠多，導致攜帶大量營養物質的卵子不必擔心不會遇到精子。這個優勢最終導致了率先開發出精卵生殖的物種搶佔了全球，而現存大多數物種都是他的後代。