檢測S100-β
S100-β蛋白作為腦損傷的生化標誌物在腦損傷後有一定的時間變化規律，而且與腦損傷程度及預後又緊密相關，穩定性較好，其濃度值的檢測有助於臨床上判斷神經組織的病灶大小、治療效果和判斷人的預後等。
01
新生兒缺血缺氧性腦病(HIE) 早期診斷嚴重程度判斷、預後判斷
早期診斷：CT診斷需在宣告體徵穩定後，即出生4-7天為宜，這可能會使早期HIE患兒被漏診而耽誤早期治療，且有一定的放射性。 S100-β蛋白濃度在HIE的早期就有不同程度的升高，與Apgar評分成反比。血液檢測S100-β蛋白濃度，損傷小、檢查方便，能早期反應腦損傷。
嚴重程度判斷：S100-β蛋白濃度升高程度與病情嚴重程度密切相關，隨著HIE的分度，即輕中重度的變化而相應增高。
預後判斷：S100-β蛋白濃度對HIE患兒尤其是中重度者具有重要的預後判斷價值，隨著S100-β蛋白水平的增高，HIE患兒的遠期後遺症或死亡率都明顯高於正常患兒。
02
急性腦卒中（腦梗死和腦出血）早期輔助診斷，評估腦損傷程度，指導治療，評估預後
腦缺血損傷時細胞損傷是一個漸進的過程，腦缺血損傷後又出現再灌注損傷而引起腦水腫加重，使血腦屏障通透性進一步增高，導致血液中的S100-β蛋白增多，同時神經細胞損傷也可能持續一段時間。腦出血的神經損傷源於血腫的原發性損傷外，更重要的是繼發性損傷，主要包括腦水腫、腦細胞的毒性損傷及繼發性缺血。
早期輔助診斷：急性卒中發生後，S100-β蛋白濃度8-24小時即明顯升高。
評估腦損傷程度：卒中後，S100-β蛋白濃度72小時左右達到峰值，CT顯示腦梗死體積或腦出血體積和S100-β蛋白峰值正相關。
指導治療：卒中發生72小時後S100-β蛋白濃度隨著病情的好轉逐漸下降。
評估預後：S100-β蛋白的峰值濃度與患者的神經功能障礙及康復情況密切相關。
03
創傷性顱腦損傷的早期診斷、評估損傷程度及判斷預後
早期診斷：腦外傷6小時內，S100-β蛋白濃度就明顯升高，1天后明顯下降，2-3天后會有小的峰值出現，可能與腦外傷繼發性腦損傷有關。
評估損傷程度：不同程度顱腦損傷時，S100-β蛋白含量隨著病情的加重呈遞增趨勢。
判斷預後：S100-β蛋白濃度越高，預後越差。
檢測S100-β
S100-β蛋白作為腦損傷的生化標誌物在腦損傷後有一定的時間變化規律，而且與腦損傷程度及預後又緊密相關，穩定性較好，其濃度值的檢測有助於臨床上判斷神經組織的病灶大小、治療效果和判斷人的預後等。
01
新生兒缺血缺氧性腦病(HIE) 早期診斷嚴重程度判斷、預後判斷
早期診斷：CT診斷需在宣告體徵穩定後，即出生4-7天為宜，這可能會使早期HIE患兒被漏診而耽誤早期治療，且有一定的放射性。 S100-β蛋白濃度在HIE的早期就有不同程度的升高，與Apgar評分成反比。血液檢測S100-β蛋白濃度，損傷小、檢查方便，能早期反應腦損傷。
嚴重程度判斷：S100-β蛋白濃度升高程度與病情嚴重程度密切相關，隨著HIE的分度，即輕中重度的變化而相應增高。
預後判斷：S100-β蛋白濃度對HIE患兒尤其是中重度者具有重要的預後判斷價值，隨著S100-β蛋白水平的增高，HIE患兒的遠期後遺症或死亡率都明顯高於正常患兒。
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急性腦卒中（腦梗死和腦出血）早期輔助診斷，評估腦損傷程度，指導治療，評估預後
腦缺血損傷時細胞損傷是一個漸進的過程，腦缺血損傷後又出現再灌注損傷而引起腦水腫加重，使血腦屏障通透性進一步增高，導致血液中的S100-β蛋白增多，同時神經細胞損傷也可能持續一段時間。腦出血的神經損傷源於血腫的原發性損傷外，更重要的是繼發性損傷，主要包括腦水腫、腦細胞的毒性損傷及繼發性缺血。
早期輔助診斷：急性卒中發生後，S100-β蛋白濃度8-24小時即明顯升高。
評估腦損傷程度：卒中後，S100-β蛋白濃度72小時左右達到峰值，CT顯示腦梗死體積或腦出血體積和S100-β蛋白峰值正相關。
指導治療：卒中發生72小時後S100-β蛋白濃度隨著病情的好轉逐漸下降。
評估預後：S100-β蛋白的峰值濃度與患者的神經功能障礙及康復情況密切相關。
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創傷性顱腦損傷的早期診斷、評估損傷程度及判斷預後
早期診斷：腦外傷6小時內，S100-β蛋白濃度就明顯升高，1天后明顯下降，2-3天后會有小的峰值出現，可能與腦外傷繼發性腦損傷有關。
評估損傷程度：不同程度顱腦損傷時，S100-β蛋白含量隨著病情的加重呈遞增趨勢。
判斷預後：S100-β蛋白濃度越高，預後越差。