從科學技術的角度看,肯定是有失誤。
親子鑑定本質上也是一項基於遺傳學基本原理和統計學計算的技術,最後由專業鑑定人做出判斷並給出鑑定結論,當然會存在出錯率。目前在刑事技術和司法鑑定領域,最主流的用於個體識別和親子鑑定的遺傳標記叫做短片段重複序列(Short Tandem Repeats,STR)。
這是一種重複單位為2-6bp,重複次數為幾到幾百(甚至上千)基因序列,在人類DNA總量中佔約5%。產生主要是DNA複製過程中滑動,或複製和修復時滑動鏈與互補鏈鹼基錯配,導致一個或幾個重複單位的缺失或插入。STR遺傳符合孟得爾遺傳定律。
STR的長度,即同一個基因座有若干種不同種類的重複次數,在不同人之間具有比較廣泛的多型性,有的還與遺傳疾病相關。比如亨廷頓舞蹈症就是一個典型的STR疾病。該疾病相關基因裡有一串以CAG三個鹼基為重複單元的STR序列,正常人一般有6-34個重複,而亨廷頓舞蹈症患者有35-180個重複,且重複次數越多,患病年齡越早。
DNA親子鑑定準確率高嗎
在實際親子鑑定操作中,所檢測的STR基因座會在十幾個以上甚至達到三四十個,而且這些基因座經過了嚴格的選擇和驗證,在人類中親子代的突變率相對較低。
透過似然比計算,鑑定結論準確率還是很高的。然而人類數量畢竟龐大,親子代就出現STR基因突變的情況並不少見,這時候如何判斷孩子是否為親生,除了複雜的統計學計算就是看鑑定人本身的經驗和水準了。對於多少個突變能算親生,多少個就不算了,業內其實沒有非常嚴格統一的標準,存在鑑定錯誤的可能性。
DNA親子鑑定準確率高嗎?有沒有出錯的時候?華醫大親子鑑定中心的技術人員除採用國際最先進的ABI 3500基因遺傳測序系統外,還會對同一樣本檢測2次以上,對否定樣本檢測3次以上,對DNA樣本留樣3個月,使確認的親權指數可高達99.999%以上,非親排除率100%。
從科學技術的角度看,肯定是有失誤。
親子鑑定本質上也是一項基於遺傳學基本原理和統計學計算的技術,最後由專業鑑定人做出判斷並給出鑑定結論,當然會存在出錯率。目前在刑事技術和司法鑑定領域,最主流的用於個體識別和親子鑑定的遺傳標記叫做短片段重複序列(Short Tandem Repeats,STR)。
這是一種重複單位為2-6bp,重複次數為幾到幾百(甚至上千)基因序列,在人類DNA總量中佔約5%。產生主要是DNA複製過程中滑動,或複製和修復時滑動鏈與互補鏈鹼基錯配,導致一個或幾個重複單位的缺失或插入。STR遺傳符合孟得爾遺傳定律。
STR的長度,即同一個基因座有若干種不同種類的重複次數,在不同人之間具有比較廣泛的多型性,有的還與遺傳疾病相關。比如亨廷頓舞蹈症就是一個典型的STR疾病。該疾病相關基因裡有一串以CAG三個鹼基為重複單元的STR序列,正常人一般有6-34個重複,而亨廷頓舞蹈症患者有35-180個重複,且重複次數越多,患病年齡越早。
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DNA親子鑑定準確率高嗎?有沒有出錯的時候?華醫大親子鑑定中心的技術人員除採用國際最先進的ABI 3500基因遺傳測序系統外,還會對同一樣本檢測2次以上,對否定樣本檢測3次以上,對DNA樣本留樣3個月,使確認的親權指數可高達99.999%以上,非親排除率100%。