真性紅細胞增多症會牽連心血管、神經、視覺、消化系統、面板、大腦等病變，嚴重者可引發血栓形成，導致癱瘓。如果沒有嚴重併發症，病程進展緩慢，患者可以存活10至15年以上。有些病可能會轉化為白血病、骨髓纖維化或骨髓衰竭。一般治療方法可採用放血治療。

真性紅細胞增多症是以紅細胞克隆性異常增殖為主的疾病。其外周血總容量增多，血液粘滯度增高，常伴有白細胞和血小板升高，脾大，病程中可出現出血、血栓形成等併發症。臨床特徵有面板粘膜紅紫、肝脾大及血管性與神經性症狀。主要死亡原因為血栓、栓塞及出血，部分病例可轉變為白血病或發生骨髓纖維化，或發生骨髓衰竭。

此病也有個體病情差異的區別，大多數患者病情發展比較緩慢，如果及時全面控制病情，生存期比較可觀！

真性紅細胞增多症病人病情在穩定期的時候，可以正常的工作生活。但是如果發生了一些比較致命的併發症，比如血栓形成、梗塞，比如大面積的尤其是重要部位的腦梗塞，還有肺栓塞，心肌梗塞，這都是致命性的。另外，有一部分病人還會發生出血，尤其是重要臟器的出血、顱內出血，也會危及生命。病人如果到後期轉化成了急性白血病，生存期就很短。很多病人轉化成急性白血病以後，生存期都小於半年，而且大部分是在三個月以內。另外，如果發生了骨髓纖維化，這樣的病人從紅細胞多到後期變成嚴重的貧血。有的人血小板也減少，導致一些因為貧血帶來嚴重的症狀。病人乏力、心悸、活動後胸悶氣短，甚至於貧血性心臟病，還有的病人發生嚴重的感染、出血這些合併症，這個時候就比較嚴重。病人在前期，就是慢性期的時候，相對還是比較穩定的病情。

真性紅細胞增多症真性紅細胞增多症（簡稱真紅）是一種克隆性以紅細胞增多為主伴有白細胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，總血容量絕對增多；血液粘稠，臨床表現面板紅紫、頭昏、頭暈、頭痛、高血壓、肝脾腫大，嚴重患者可出現血管、神經併發症出血、梗塞等。