你好 海馬硬化被認為是癲癇特別是顳葉癲癇的重要病理改變。以海馬神經元癇特別是顳葉癲癇的重要病理改變。以海馬神經元膠質增生為表現的海馬硬化被認為是顳葉癲癇的標誌性病理改變 。但海馬硬化的發生機制不完全明確 ,它是顳葉癲癇的病因或結果 ,近百年一直爭論不休。目前比較合理的看法是海馬硬化形成是一動態演變過程。 你好 海馬硬化被認為是癲癇特別是顳葉癲癇的重要病理改變。以海馬神經元癇特別是顳葉癲癇的重要病理改變。以海馬神經元膠質增生為表現的海馬硬化被認為是顳葉癲癇的標誌性病理改變 。但海馬硬化的發生機制不完全明確 ,它是顳葉癲癇的病因或結果 ,近百年一直爭論不休。目前比較合理的看法是海馬硬化形成是一動態演變過程。

海馬硬化是海馬神經元丟失及苔狀纖維發芽現象，是導致癲癇的重要致病因素，此症需要及時應用抗癲癇藥物治療，例如卡馬西平，苯妥英鈉，丙戊酸鈉等。

目前有關海馬硬化的原因尚不清楚，根據很多患者的病史，認為海馬硬化的發生與嬰幼兒時期的一些腦部不良事情件如熱痙攣、頭外傷等有關係。在與海馬硬化有關的顳葉癲癇患者中有近1/3在嬰幼兒時期有熱痙攣史。但最近一些資料顯示上述原因可能僅為促發因素，而最根本原因可能還是海馬在發育上存在微小異常等。

海馬硬化性顳葉癲癇為顳葉內側癲癇綜合徵，具有典型的發作症候學，以複雜部分性發作（complex partial seizures）為主，可有繼發性全部性發作(secondarily generalized seizures)。 複雜部分性發作表現為精神運動性發作（psychomotor seizures）,發作時有上腹不適、上升感及恐懼等先兆（aura ），先兆可孤立性出現，繼續進展出現意識模糊、口、手自動症等，發作後一般有較長時間的意識模糊期。

海馬硬化性顳葉癲癇是成人中最常見的癲癇型別。除在發作症候學上具有上述顳葉內側癲癇的特徵外，尚有：多在10歲左右發病，1/3的病例在嬰兒時期有熱痙攣（febrile convulsion）史，2/3的病例將對藥物治療不敏感，成為頑固性癲癇。隨著病程進展，多有記憶力進行性衰退表現。

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海馬硬化是海馬神經元丟失及苔狀纖維發芽現象，是導致癲癇的重要致病因素，此症需要及時應用抗癲癇藥物治療，例如卡馬西平，苯妥英鈉，丙戊酸鈉等。

目前有關海馬硬化的原因尚不清楚，根據很多患者的病史，認為海馬硬化的發生與嬰幼兒時期的一些腦部不良事情件如熱痙攣、頭外傷等有關係。在與海馬硬化有關的顳葉癲癇患者中有近1/3在嬰幼兒時期有熱痙攣史。但最近一些資料顯示上述原因可能僅為促發因素，而最根本原因可能還是海馬在發育上存在微小異常等。

海馬硬化性顳葉癲癇為顳葉內側癲癇綜合徵，具有典型的發作症候學，以複雜部分性發作（complex partial seizures）為主，可有繼發性全部性發作(secondarily generalized seizures)。 複雜部分性發作表現為精神運動性發作（psychomotor seizures）,發作時有上腹不適、上升感及恐懼等先兆（aura ），先兆可孤立性出現，繼續進展出現意識模糊、口、手自動症等，發作後一般有較長時間的意識模糊期。

海馬硬化性顳葉癲癇是成人中最常見的癲癇型別。除在發作症候學上具有上述顳葉內側癲癇的特徵外，尚有：多在10歲左右發病，1/3的病例在嬰兒時期有熱痙攣（febrile convulsion）史，2/3的病例將對藥物治療不敏感，成為頑固性癲癇。隨著病程進展，多有記憶力進行性衰退表現。