正丁醇一種無色、有酒氣味的液體，沸點117.7°C，稍溶於水,是多種塗料的溶劑和制增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯（見鄰苯二甲酸酯）的原料，也用於製造丙烯酸丁酯、醋酸丁酯、乙二醇丁醚以及作為有機合成中間體和生物化學藥的萃取劑，還用於製造表面活性劑。 正丁醇的工業製法主要有發酵法、丙烯羰基合成法和乙醛醇醛縮合法三種。此外，由乙烯制高階脂肪醇時也副產正丁醇。 發酵法 以穀物（玉米、玉米芯、黑麥、小麥）澱粉為原料，加水混合成醪液，經蒸煮殺菌，加入純丙酮丁醇菌，在36～37°C進行發酵，發酵醪液經精餾分離得到正丁醇、丙酮和乙醇。也可採用糖蜜作原料。 羰基合成法 丙烯、一氧化碳和氫經鈷或銠催化劑(見絡合催化劑)羰基合成反應生成正丁醛和異丁醛，經加氫得正丁醇和異丁醇。 CH3CH=CH2+CO+H2─→?CH3CH2CH2CHO+?(CH3)2CHCHO CH3CH2CH2CHO+H2─→CH3CH2CH2CH2OH (CH3)2CHCHO+H2─→(CH3)2CHCH2OH 在用鈷催化劑時,反應在10～20MPa和約130～160°C下進行,生成的正丁醛與異丁醛之比約為3。1976年開始在工業上應用的銠絡合物催化劑,使反應可在0.7～3MPa和80～120°C下進行，正丁醛與異丁醛之比達到8～16。 加氫可在氣相用鎳或銅作催化劑，也可在液相用鎳作催化劑下進行。如果在高溫高壓下加氫，則一些副產物分解也可得丁醇，產品的純度可提高。 醇醛縮合法 由兩個分子乙醛，經縮合並脫水，可製得巴豆醛： 正丁醇 巴豆醛在鎳鉻催化劑存在下於180°C和 0.2MPa加氫生成正丁醇。 CH3CH=CHCHO+2H2─→CH3CH2CH2CH2OH 在以上三種方法中，丙烯羰基合成法由於原料易得、羰基化工藝壓力已相對降低、產物正丁醇與異丁醇之比提高以及可同時聯產或專門生產2－乙基己醇等優點,已成為正丁醇最重要的生產方法。
正丁醇一種無色、有酒氣味的液體，沸點117.7°C，稍溶於水,是多種塗料的溶劑和制增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯（見鄰苯二甲酸酯）的原料，也用於製造丙烯酸丁酯、醋酸丁酯、乙二醇丁醚以及作為有機合成中間體和生物化學藥的萃取劑，還用於製造表面活性劑。 正丁醇的工業製法主要有發酵法、丙烯羰基合成法和乙醛醇醛縮合法三種。此外，由乙烯制高階脂肪醇時也副產正丁醇。 發酵法 以穀物（玉米、玉米芯、黑麥、小麥）澱粉為原料，加水混合成醪液，經蒸煮殺菌，加入純丙酮丁醇菌，在36～37°C進行發酵，發酵醪液經精餾分離得到正丁醇、丙酮和乙醇。也可採用糖蜜作原料。 羰基合成法 丙烯、一氧化碳和氫經鈷或銠催化劑(見絡合催化劑)羰基合成反應生成正丁醛和異丁醛，經加氫得正丁醇和異丁醇。 CH3CH=CH2+CO+H2─→?CH3CH2CH2CHO+?(CH3)2CHCHO CH3CH2CH2CHO+H2─→CH3CH2CH2CH2OH (CH3)2CHCHO+H2─→(CH3)2CHCH2OH 在用鈷催化劑時,反應在10～20MPa和約130～160°C下進行,生成的正丁醛與異丁醛之比約為3。1976年開始在工業上應用的銠絡合物催化劑,使反應可在0.7～3MPa和80～120°C下進行，正丁醛與異丁醛之比達到8～16。 加氫可在氣相用鎳或銅作催化劑，也可在液相用鎳作催化劑下進行。如果在高溫高壓下加氫，則一些副產物分解也可得丁醇，產品的純度可提高。 醇醛縮合法 由兩個分子乙醛，經縮合並脫水，可製得巴豆醛： 正丁醇 巴豆醛在鎳鉻催化劑存在下於180°C和 0.2MPa加氫生成正丁醇。 CH3CH=CHCHO+2H2─→CH3CH2CH2CH2OH 在以上三種方法中，丙烯羰基合成法由於原料易得、羰基化工藝壓力已相對降低、產物正丁醇與異丁醇之比提高以及可同時聯產或專門生產2－乙基己醇等優點,已成為正丁醇最重要的生產方法。