1． 油性藥物及低熔點藥物最適宜制軟膠囊。油性藥物及在常溫下是液體或半固體的藥 物，以往為了製劑，常在製備時採用吸附、固化等技術處理，由於加入吸附劑等輔料，使體積增大，或在製備時需加熱乾燥處理，此時藥物又易從吸附劑等輔料中游離或滲出，使主藥損失，影響療效。但軟膠囊劑是將油性藥物及低熔後藥物用旨溶性溶劑溶解或製成乳濁液進行填充或滴丸，省去了了吸附輔料，不但製劑小型化，也避免藥物的遊離和滲出等問題的出現。如牡荊油膠丸和消炎痛法尼酯膠丸等。
2． 對光敏感，遇溼熱不穩定，易氧化的藥物可製成軟膠囊。有些藥物如揮發油等對光敏感；有的藥物遇溼熱易分解、揮散；有的藥物在製備和貯存時易氧化。為防止藥物遇光分解，可以在製備膠囊的囊材中加入二氧化鈦或氧化鐵等遮光材料，會取得良好的光穩定性。為防止藥與空氣接觸，可在製備過程中通入惰性氣體。軟膠囊的囊材由甘油和明膠等組成，壁較厚，又無透氣性，因此軟膠囊劑是防止藥物氧化的優良製劑。如維生素E膠丸、活性維生素D3膠丸及羅鈣全膠囊等。
3． 軟膠囊可製成直腸栓劑。方法是：將主藥溶解或製成油溶性混懸液製備軟膠囊，再以此膠囊劑製成栓劑。與一般栓劑相比，直腸膠囊栓在直腸內更容易擴散和吸收，且製備方法較一般栓劑簡單，使用方便。現國外已上市的品種有倍他米松和消炎痛等直腸膠囊。
4． 具不良氣味的藥物及微量活性藥物軟膠囊劑能掩蓋藥物的不良氣味已是眾所周知的特點。一些微量活性藥物劑量很小，如阿潔骨化醇和骨化三醇（每粒均含藥量0.25μg）最宜製成軟膠囊劑。
5． 具有揮發性成份，易逸失的藥物軟膠囊既可保證藥材中揮發性成分的損耗，又能避免製劑放置後揮發油的逸失，提高了藥物的質量和療效。
6． 生物利用度差的疏水性藥物如環孢菌素水溶性差，將其與油性載體制成微乳劑後裝入軟膠囊，可大提高其生物利用度。若採用其他固體制劑，這類藥物難以達到有效血藥濃度。
1． 油性藥物及低熔點藥物最適宜制軟膠囊。油性藥物及在常溫下是液體或半固體的藥 物，以往為了製劑，常在製備時採用吸附、固化等技術處理，由於加入吸附劑等輔料，使體積增大，或在製備時需加熱乾燥處理，此時藥物又易從吸附劑等輔料中游離或滲出，使主藥損失，影響療效。但軟膠囊劑是將油性藥物及低熔後藥物用旨溶性溶劑溶解或製成乳濁液進行填充或滴丸，省去了了吸附輔料，不但製劑小型化，也避免藥物的遊離和滲出等問題的出現。如牡荊油膠丸和消炎痛法尼酯膠丸等。
2． 對光敏感，遇溼熱不穩定，易氧化的藥物可製成軟膠囊。有些藥物如揮發油等對光敏感；有的藥物遇溼熱易分解、揮散；有的藥物在製備和貯存時易氧化。為防止藥物遇光分解，可以在製備膠囊的囊材中加入二氧化鈦或氧化鐵等遮光材料，會取得良好的光穩定性。為防止藥與空氣接觸，可在製備過程中通入惰性氣體。軟膠囊的囊材由甘油和明膠等組成，壁較厚，又無透氣性，因此軟膠囊劑是防止藥物氧化的優良製劑。如維生素E膠丸、活性維生素D3膠丸及羅鈣全膠囊等。
3． 軟膠囊可製成直腸栓劑。方法是：將主藥溶解或製成油溶性混懸液製備軟膠囊，再以此膠囊劑製成栓劑。與一般栓劑相比，直腸膠囊栓在直腸內更容易擴散和吸收，且製備方法較一般栓劑簡單，使用方便。現國外已上市的品種有倍他米松和消炎痛等直腸膠囊。
4． 具不良氣味的藥物及微量活性藥物軟膠囊劑能掩蓋藥物的不良氣味已是眾所周知的特點。一些微量活性藥物劑量很小，如阿潔骨化醇和骨化三醇（每粒均含藥量0.25μg）最宜製成軟膠囊劑。
5． 具有揮發性成份，易逸失的藥物軟膠囊既可保證藥材中揮發性成分的損耗，又能避免製劑放置後揮發油的逸失，提高了藥物的質量和療效。
6． 生物利用度差的疏水性藥物如環孢菌素水溶性差，將其與油性載體制成微乳劑後裝入軟膠囊，可大提高其生物利用度。若採用其他固體制劑，這類藥物難以達到有效血藥濃度。