找民間醫生治療就可以活過100歲。一般的長期患者都是脈數緩，正確的治療會使脈數升高到一定高度，在回落至60下左右，此時的血液與年輕人的血液相同。理論上：人又一次從年輕開始，如此，活過100歲沒有問題。

患上運動神經元病的治療方法: 一、運動神經元病的治療過程中還應當做好臨床康復。用護理和藥物等手段，預防各種合併症發生，亦可進行一些治療性臨床處理，減輕症狀，促進功能恢復。 若能精心護理，加強對症支援綜合治療，就能較大限度緩解症狀、延長生命。勸告患者及其親屬，因本病診治專科性較強，發病後應到有條件的神經疾病專科診治，切勿輕信社會遊醫，以免誤診誤治，浪費錢財。 二、合理調配飲食結構。肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉，早期採用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物，並積極配合食療，禁食辛辣食物，戒除煙、酒。中晚期患者，以高蛋白、高營養、富含能量的半流食和流食為主，並採用少食多餐的方式以維護患者營養及水電解質平衡。 目前上海市神經科醫院 臨床上採用的 NSCs生物細胞修復再生體系 ，給患者的康復帶來了希望。細胞滲透修復是一類具有自我複製能力的未充分分化，尚不成熟的多潛能細胞，有自我更新和分化潛能力。在一定條件下，它可以分化成多種功能細胞，形成任何型別的組織和器官，以實現機體內部結構和自我康復能力。 安全、低毒(無毒)，治療材料供給充足，廣泛的應用性。 NSCs生物細胞修復再生體系 NSCs生物細胞修復再生體系是經上海市神經科醫院軍醫及國內外權威神經科專家傾心多年科研攻關，將生物細胞修復再生技術、神經節脂調控技術、自體免疫誘導技術、電生物康復技術、超氧淨化治療等完美結合的先進技術成果。上海市神經科醫院依靠自身強大的技術團隊優勢，率先引進該療法併成功應用於臨床。 NSCs生物細胞修復再生體系療法 直接將神經元因子透過頸動脈介入、鞘內介入或靜脈回輸，靶向定位輸送到患兒體內，利用大量神經營養因子、神經生長因子、神經調節免疫因子及神經修復因子，。能快速修復受損肌細胞，啟用肌纖維再生，促使血液迴圈.實現持續分化出新的神經元、 星形膠質細胞及少突膠質細胞，實現自我更新，修復並代替大量損傷的神經細胞，起到長期穩定的治療效果。 NSCs生物細胞修復再生體系是由特殊的 神經組織治療、康復、理療 聯合的綜合療法，以特殊神經組織治療為核心，以康復理療來鞏固療效，是一 種綜合、整體、系統的 全新療法。能夠全面啟用修復壞死、病變的神經組織，內外兼治雙向作用，快速根除神經系統疾病，徹底攻克了運動神經元疾病難題，是目前唯一能徹底治療神經系統疾病的特效療法。 運動神經元疾病能活幾年?上海市神經科醫院( 公立甲等醫院 )權威專家提醒到:一旦患上運動神經元疾病，患者自身要積極樂觀對待自身疾病，積極治療，並且做好後期的護理和保養工作，有助於患者早日恢復身體健康。

運動神經元病，是因為運動神經元不明原因受損後，其支配的肌肉逐漸發生無力和萎縮的一種疾病。現在多指的是肌萎縮側索硬化症（ALS），因為不同種類的運動神經元病最後大多都是無可避免地進展為肌萎縮側索硬化症（ALS）。而ALS也就是我們所說的漸凍症。

運動神經元病的早期症狀和晚期症狀有很大不同。

運動神經元的治療

目前中國肌萎縮側索硬化症患者有10~20萬左右，而且這個數字每年還在增長。因為肌萎縮側索硬化的發病和早期進展通常都不明顯，很容易被忽視。所以很多患者可能直到12個月還未被識別和診斷。而出現明顯的臨床症狀時，可能已有80%的運動神經元已經損傷。

　　有些運動神經元病患者可存活10年以上，也有很多在3~5年內病亡。而同一個人在不同時期，病情發展速度也不盡相同。某階段可能停滯，某階段又發展迅猛。隨著社會的進步，影響生存的有些因素已經明確，但每個肌萎縮側索硬化病人的病程和壽命仍然無法預測。所有患者的病情，或慢或快，總是在不斷髮展，最終不得不臥床，乃至死亡。雖然隨著社會的進步，醫療在不斷髮展，但是目前還沒有可以治癒的方法，只能儘早地做出診斷和鑑別診斷，儘早地給予神經保護。有學說認為穀氨酸毒性是神經元損傷的一種可能病因。因此目前已將能調節中樞神經系統中谷氨酸水平的藥物作為可行性療法。

　　魯南製藥生產的協一力（利魯唑片）就是這類抗穀氨酸藥物，協一力（利魯唑片）神經保護作用機理複雜，涉及幾個不同過程。已經知道的是利魯唑片能抑制穀氨酸在突觸前釋放並能與受體結合防止穀氨酸的啟用。利魯唑片也可使神經末梢及細胞體上的電位依賴性鈉通道失活，刺激依賴G蛋白的訊號傳導過程。

在體外，協一力（利魯唑片）能保護所培養的運動神經元免受穀氨酸啟用的毒性影響，並防止ALS病人缺氧或暴露於CSF中的毒性因素而導致的神經元死亡。在脊柱運動神經元變性的小鼠模型中，利魯唑片能改善其可動性。所以，協一力（利魯唑片）適用於延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或推遲其氣管切開的時間。

｛運動神經元病｝的核心是：

運動大腦皮質胞體區=》運動神經下行纖維（包括至腦內延髓部的腦神經核的纖維和至脊髓的側索）=》脊髓運動灰質前角。病理就集中在這一段。一般來講，｛運動神經元病｝一定是中樞神經的，出根的周圍神經（二級或三級神經元的軸突）其它神經系統的疾病，不能歸到｛運動神經元病｝上。對於｛運動神經元病｝，必須有嚴格的醫學檢查和眾多排除。

至於從腦神經核和脊髓出根的神經，都歸於二級或三級神經元的軸突，其髓鞘是由施萬細胞組成，施萬細胞具有自己合成營養的能力，偶有脫髓鞘病，很容易解決，在細胞本身自強能力的基礎上用些藥就可解決。

中樞神經纖維，其髓鞘由少突膠質細胞卷膜而成，本身具有吞噬能力，少突膠質細胞沒有自己合成營養的能力，容易硬化和形成膠質癍痕及膠質瘤。髓鞘，是神經系統束的保護和絕緣層，失去髓鞘，神經興奮的傳遞就有如老牛拖破車；有髓鞘，興奮傳遞就如雷擊速度。

神經元的胞體，具有合成營養的能力，神經纖維的營養主要來自神經元的胞體、以軸漿流的方式向神經纖維末梢傳送。

因此，其結論是：

1，｛運動神經元病｝的病理在中樞，而不是周圍神經。

2，神經元的胞體，不是藥物就能解決的，比如脊髓的灰質前角和大腦的運動胞體。

3，脊髓內的皮質脊髓運動側索，其脫髓鞘和硬化也不是藥物能解決的問題。

｛運動神經病｝，很兇險。發展過程中，只是四肢的癱症，但是一旦呼吸肌（也屬運動肌）麻痺，死期就很近了。因此，｛運動神經元病｝患者，確實壽命不長。

｛運動神經元病｝，比中風癱症可怕多了。

｛運動神經元病｝，應在腦及脊髓的中樞神經系統做文章，才有希望！

按照中醫骨科解剖學，人的骨骼神經肌肉皮脂，都是有醫學正常排列和生長的，西醫稱之為神經原病，或著神經及肌肉，壞死，中醫稱之為，大腦神經中樞神經和末梢神經，神經壞死以及神經關能症，都屬於同類病情，其主要原因，超量運動，汗液分泌量過大，造成痛風，導致神經原，以及中樞神經,和末梢神經壞死，不過你可以透過中醫推拿按摩，針灸理療，基本可以恢復，如果說以病毒所引起起，可能就有點麻煩了;

為什麼會只能存活幾年？運動神經元損傷帶來的問題是什麼？

運動神經元損傷可危及生命的特徵 — ALS持續進展最終出現以下1種或2種危及生命的情況：神經肌肉呼吸衰竭和吞嚥困難。呼吸肌無力可能是疾病的首發表現，但更常在進行性肢體和/或延髓肌無力數月或數年後出現。這些都是導致患者存活時間比較短的原因。

運動神經元損傷患者都有不同程度的肌力減退？

運動神經元顧名思義就是與肢體運動和肌肉力量相關的神經細胞組成的結構，運動神經元損傷一定會伴有不同程度的肌力下降或完全喪失。引起運動神經元損傷最常見的疾病叫做肌萎縮側索硬化症，它會損害控制肌肉的神經，造成肌肉無力，受累肌肉會緩慢失去功能，使患者無法活動，病情逐漸加重可導致死亡。大多數肌萎縮側索硬化症患者在開始出現症狀後只能存活幾年，該病尚無治癒方法。

運動神經元損傷常會有如下表現：手部或手臂肌肉無力，無法系紐扣或拉拉鍊，拿小物品甚至寫字畫畫都很困難足部或腿部肌肉無力，感覺腿部沉重，行走時足前部在地面拖行，常發生絆倒或跌倒，行走和轉向困難，無法保持平衡，無法爬樓梯頭部、頸部或胸部肌肉無力，頜部僵硬，難以張口及吞嚥困難，難以活動口舌來清晰講話，流口水，無法完全閉眼，因頸部肌肉無力而難以支撐頭部，憋氣伴呼吸困難。