六指症遺傳機率很大,而且伴隨性遺傳,因此如果近親結婚,患該病的機率還會提高.
六根手指在在醫學上 稱“多指(趾)畸形”。
多指(趾)為手指或足趾的數目超過正常的先天性畸形,通常表現為六指(趾)畸形。
[病因與遺傳方式] 本症以常染色體顯性遺傳為主,或呈不規則顯性。也可為多基因遺傳,有散發病例。
[臨床主要表現及診斷依據]
(1)手足部骨病,可以有完整的全指發育。
(2)多長一個或幾個額外的完整的手指或足趾。
(3)多餘指(趾)為不完整的指(趾),可以單個指骨成雙,也可僅有軟組織增加成團塊,當中無骨、關節、韌帶的結構。
(4)本症診斷無困難,但需攝X線片,檢查指骨與掌骨發育情況,決定畸形的型別,並結合手指功能以判斷何者為多餘的手指。
[再發風險]
常染色體顯性遺傳,或呈不規則顯性。常染色體顯性遺傳,通常父母一方為患者(雜合子),其子女的再發風險為50%,男女機會相等。多指(趾)症有時就是不規則顯性遺傳,由於外顯不完全,在一些系譜中可以出現隔代遺傳。
[預後與治療]
第一類多指(趾)如蒂細生後可用絲線結紮使其脫落或行手術切除。第二、三類多指(趾)必須手術切除,手術時間以l歲左右為好。
六指症遺傳機率很大,而且伴隨性遺傳,因此如果近親結婚,患該病的機率還會提高.
六根手指在在醫學上 稱“多指(趾)畸形”。
多指(趾)為手指或足趾的數目超過正常的先天性畸形,通常表現為六指(趾)畸形。
[病因與遺傳方式] 本症以常染色體顯性遺傳為主,或呈不規則顯性。也可為多基因遺傳,有散發病例。
[臨床主要表現及診斷依據]
(1)手足部骨病,可以有完整的全指發育。
(2)多長一個或幾個額外的完整的手指或足趾。
(3)多餘指(趾)為不完整的指(趾),可以單個指骨成雙,也可僅有軟組織增加成團塊,當中無骨、關節、韌帶的結構。
(4)本症診斷無困難,但需攝X線片,檢查指骨與掌骨發育情況,決定畸形的型別,並結合手指功能以判斷何者為多餘的手指。
[再發風險]
常染色體顯性遺傳,或呈不規則顯性。常染色體顯性遺傳,通常父母一方為患者(雜合子),其子女的再發風險為50%,男女機會相等。多指(趾)症有時就是不規則顯性遺傳,由於外顯不完全,在一些系譜中可以出現隔代遺傳。
[預後與治療]
第一類多指(趾)如蒂細生後可用絲線結紮使其脫落或行手術切除。第二、三類多指(趾)必須手術切除,手術時間以l歲左右為好。