* 10 mmol/L Tris-HCl(pH 8.0) 1 mmol/L EDTA(pH 8.0) 因為含有以上兩種物質，所以稱為TE。 配製分三步： 1) 1 M Tris-HCl (pH 8.0) 50 ml的配製：稱取Tris鹼6.06 g，加超純水40 ml溶解，滴加濃HCl約2.1 ml調pH至8.0，定容至50 ml。 2) 0.5 M EDTA（pH 8.0）50 ml的配製：稱取EDTA-Na2·2H2O 9.306 g，加超純水35 ml，劇烈攪拌，用約1 g NaOH顆粒調pH至8.0，定容至50 ml。（EDTA二鈉鹽需加入NaOH將pH調至接近8.0時，才會溶解。） 3) 1×TE（10 mM Tris-HCl，pH 8.0；1 mM EDTA，pH 8.0）的配製： 作用： TE緩衝液是弱鹼性,對DNA的鹼基有保護性,(DNA在它是的穩定性較好,不易破壞其完整性或產生開環及斷裂),包括提取好的DNA也要放在TE緩衝液是儲存. 10mMTris-Hcl，pH有7.4\7.6\8.0三種。 EDTA調到8.0是為了更好溶解，其他只要調到相應pH就可以。Tris在7－8附近緩衝能力很強，所以加8.0的EDTA下去後，不會改變pH。
* 10 mmol/L Tris-HCl(pH 8.0) 1 mmol/L EDTA(pH 8.0) 因為含有以上兩種物質，所以稱為TE。 配製分三步： 1) 1 M Tris-HCl (pH 8.0) 50 ml的配製：稱取Tris鹼6.06 g，加超純水40 ml溶解，滴加濃HCl約2.1 ml調pH至8.0，定容至50 ml。 2) 0.5 M EDTA（pH 8.0）50 ml的配製：稱取EDTA-Na2·2H2O 9.306 g，加超純水35 ml，劇烈攪拌，用約1 g NaOH顆粒調pH至8.0，定容至50 ml。（EDTA二鈉鹽需加入NaOH將pH調至接近8.0時，才會溶解。） 3) 1×TE（10 mM Tris-HCl，pH 8.0；1 mM EDTA，pH 8.0）的配製： 作用： TE緩衝液是弱鹼性,對DNA的鹼基有保護性,(DNA在它是的穩定性較好,不易破壞其完整性或產生開環及斷裂),包括提取好的DNA也要放在TE緩衝液是儲存. 10mMTris-Hcl，pH有7.4\7.6\8.0三種。 EDTA調到8.0是為了更好溶解，其他只要調到相應pH就可以。Tris在7－8附近緩衝能力很強，所以加8.0的EDTA下去後，不會改變pH。