某些雙子葉植物種類的莖幹中,出現的一些與典型的解剖構造不同的具有特殊形式的構造或非典型的構造。它常見於一些木本攀援植物或木質藤本植物的莖幹及少數喬、灌木中。
異常構造可分為由於正常形成層的異常生長引起的和由於形成層的異常層引起的兩大類。前者又可分為:扁平或偏心型莖幹;淺裂型莖幹;間斷型莖幹;多孔型莖幹。後者又可分為:同心型莖幹;分散型莖幹;分裂型莖幹;複合型莖幹。其中較常見的是多孔型和同心型,主要與內生韌皮部和內含韌皮部的出現有關。
內生韌皮部,指位於初生木質部之內的初生韌皮部。內含韌皮部,指包含於某些雙子葉植物的次生木質部中的韌皮束或韌皮層。主要是指後者,並可以歸納成多孔型和同心型兩類。①多孔型:又稱島嶼型或馬錢子型。指形成層的區域性區域停止生長,而其周圍部位的形成層仍繼續生長,並形成更多的次生木材,而不活動的形成層區域外部的韌皮部逐漸為次生木材所圍繞。活動的形成層逐漸填補了韌皮部的中斷處,在這區域內生長了新的木材,使韌皮部(或韌皮束或囊)被包圍在次生木質部中。此種島嶼型或多孔型莖部經常出現在中中國產的白木香木材及馬錢子屬木材中。②同心型:又稱海茄冬型或帶型。此種類型的形成層,其生命短促,被新生長的次生韌皮部代替。過一定時間後,在這區域又恢復分化形成木質部細胞。如此反覆,許多島嶼型韌皮部出現在次生木材中,常呈同心帶狀,如海茄冬屬及風車子屬木材等。
此外,在蘇鐵的莖部與一般木材生長方式亦不相同,在這裡的維管形成層原始細胞生命亦短,而被皮層中新發育的維管形成層所代替。該新形成的形成層和以往的形成層一樣,又被另一更新的形成層代替。結果形成蘇鐵木材僅具有維管束(它是由木質部和韌皮部的交替層組成)而缺乏生長輪。
某些雙子葉植物種類的莖幹中,出現的一些與典型的解剖構造不同的具有特殊形式的構造或非典型的構造。它常見於一些木本攀援植物或木質藤本植物的莖幹及少數喬、灌木中。
異常構造可分為由於正常形成層的異常生長引起的和由於形成層的異常層引起的兩大類。前者又可分為:扁平或偏心型莖幹;淺裂型莖幹;間斷型莖幹;多孔型莖幹。後者又可分為:同心型莖幹;分散型莖幹;分裂型莖幹;複合型莖幹。其中較常見的是多孔型和同心型,主要與內生韌皮部和內含韌皮部的出現有關。
內生韌皮部,指位於初生木質部之內的初生韌皮部。內含韌皮部,指包含於某些雙子葉植物的次生木質部中的韌皮束或韌皮層。主要是指後者,並可以歸納成多孔型和同心型兩類。①多孔型:又稱島嶼型或馬錢子型。指形成層的區域性區域停止生長,而其周圍部位的形成層仍繼續生長,並形成更多的次生木材,而不活動的形成層區域外部的韌皮部逐漸為次生木材所圍繞。活動的形成層逐漸填補了韌皮部的中斷處,在這區域內生長了新的木材,使韌皮部(或韌皮束或囊)被包圍在次生木質部中。此種島嶼型或多孔型莖部經常出現在中中國產的白木香木材及馬錢子屬木材中。②同心型:又稱海茄冬型或帶型。此種類型的形成層,其生命短促,被新生長的次生韌皮部代替。過一定時間後,在這區域又恢復分化形成木質部細胞。如此反覆,許多島嶼型韌皮部出現在次生木材中,常呈同心帶狀,如海茄冬屬及風車子屬木材等。
此外,在蘇鐵的莖部與一般木材生長方式亦不相同,在這裡的維管形成層原始細胞生命亦短,而被皮層中新發育的維管形成層所代替。該新形成的形成層和以往的形成層一樣,又被另一更新的形成層代替。結果形成蘇鐵木材僅具有維管束(它是由木質部和韌皮部的交替層組成)而缺乏生長輪。