分析色譜圖的方法：

手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，開啟泵和檢測器，快跑排除氣泡，設定既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣後的對照（含量已標定）。

開啟定量環將液相針裡的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動取樣，等主峰跑完整後記錄其峰面積，一般跑兩個對照，每個對照跑兩針，共四針。

然後開始注稱好溶配脫氣後的樣，以對照主峰的保留時間來判斷樣品中目標峰的位置，外標法以峰面積計算供試品中某物質的含量。

X=[S樣*K /m樣（1-水分）]*對照品含量% *100

擴充套件資料

高效液相色譜法有“四高一廣”的特點：

①高壓：流動相為液體，流經色譜柱時，受到的阻力較大，為了能迅速透過色譜柱，必須對載液加高壓。

②高速：分析速度快、載液流速快，較經典液體色譜法速度快得多，通常分析一個樣品在15～30分鐘，有些樣品甚至在5分鐘內即可完成，一般小於1小時。

④高靈敏度：紫外檢測器可達0.01ng，進樣量在μL數量級。

⑤應用範圍廣：百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析，特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析，顯示出優勢。

⑥柱子可反覆使用：用一根柱子可分離不同化合物

⑦樣品量少、容易回收：樣品經過色譜柱後不被破壞，可以收集單一組分或做製備。

此外高效液相色譜還有色譜柱可反覆使用、樣品不被破壞、易回收等優點，但也有缺點，與氣相色譜相比各有所長，相互補充。高效液相色譜的缺點是有“柱外效應”。在從進樣到檢測器之間，除了柱子以外的任何死空間（進樣器、柱接頭、連線管和檢測池等）中，如果流動相的流型有變化，被分離物質的任何擴散和滯留都會顯著地導致色譜峰的加寬，柱效率降低。高效液相色譜檢測器的靈敏度不及氣相色譜。

參考資料