①丙烯和溴水,親電加成反應：

CH2=CH-CH3 + Br2 →CH2Br-CHBr-CH3

②丙烯與溴用光照或自由基引發劑引發可以發生：

自由基取代：

CH2=CH-CH3 +Br2 →CH2=CH-CH2Br(主要反應)

自由基加成：

CH2=CH-CH3 +Br2 →CH2Br-CHBr-CH3

丙烯與溴反應的兩大反應如下：

加成反應：CH2=CH-CH3 + Br2 -> CH2Br-CHBr-CH3

自由基取代：CH2=CH-CH3 +Br2 -> CH2=CH-CH2Br(主要反應)

丙烯和溴水或溴的四氯化碳溶液反應，為親電加成反應，溴作為親電試劑去進攻烯烴電子雲密度比較高的雙鍵，生成1，2-二溴丙烷。

擴充套件資料

加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。

加成反應是一種有機化學反應，它發生在有雙鍵或三鍵（不飽和鍵）的物質中。

兩個或多個分子互相作用，生成一個加成產物的反應稱為加成反應(addition reaction)。加成反應可以是離子型的、自由基型的和協同的。離子型加成反應是化學鍵異裂引起的，分為親電加成(electrophilic addition)和親核加成(nucleophilic addition)。

加成反應進行後，重鍵開啟，原來重鍵兩端的原子各連線上一個新的基團。加成反應一般是兩分

子反應生成一分子，相當於無機化學的化合反應。根據機理，加成反應可分為親核加成反應，親電加成反應，自由基加成，和環加成。加成反應還可分為順式加成反式加成.

順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去；反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去。

能發生加成反應的官能團：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵、碳氮三鍵、苯環。