飯嗎事規則主要出現在烯烴和HBr加成中，在有過氧化物的條件下發生鏈式反應，結果就是反馬氏規則。要注意只對HBr適用，其他氫鹵酸不成立

烯烴與鹵化氫加成，在常溫常壓下就可以進行。無需分對稱與不對稱烯烴。

一般地，當雙鍵上連線有給電子效應的基團（如CH3）或與雙鍵共軛的基團（如O）時，會使雙鍵上的電子雲密度增加，因此反應速率更快；相反，當雙肩上存在 具有吸電子效應的基團，令雙鍵上π電子雲密度降低，反應速率就會減慢。當能與雙鍵共軛的基團和吸電子的基團同時存在的時候，烯烴反應的速率應根據二者作用 大小而定。

烯烴與鹵素加成：

氟與碘：氟很活潑，所以和烯烴反應時，反應放出的大量熱會使烯烴分解。碘一般不與烯烴發生離子反應，但IBr、ICl有很高的活性，所以一般用它定量的加成烯烴。

溴：溴與烯烴加成時，Br-Br先極化、斷裂，然後帶有正電的一端接近烯烴的π鍵：

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然後，溴上的孤對電子和碳正離子結合，形成環狀的中間體，環溴鎓離子：

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可見，烯烴與溴加成，大多數生成物為反式的。

氯：氯氣與烯烴加成時，烯烴中的π鍵先斷裂，形成碳正離子，試劑形成負離子，二者形成離子對,隨後氯離子與碳正離子結合：

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