早唐vs中唐，有什麼不同
檢查時間：早唐在孕11周-13周，中唐在孕14-20周（檢查時間非常嚴格，超過這個時間則不能再做這項檢查了）
檢查方式：早唐必須加做NT檢查（胎兒頸項透明層檢查），而中唐一般僅有血清檢查。（但NT檢測對醫生技術以及機器配置要求比較高，這也是早唐不能大規模開展的理由）
準確率：早唐和NT結合，檢出率在85%左右，假陽性率在3%左右。中唐檢出率在65-75%之間，假陽性率在5-8%。簡單來說，就是早唐會比較準確。
要特別說明的一點是，唐篩只是一項“風險評估”，是一項計算發生染色體異常可能性的檢查，不是診斷！它的結果一般只有兩種：低風險和高風險。
說白一點，這就是一個機率，低風險不意味著沒風險，高風險也不一定會生出“唐寶寶”，只是機率較高。但是依然鼓勵大家去做，因為只要抽個血，沒什麼風險，價格也不貴，畢竟寶寶的事賭不起，還是做了比較好。
NT檢查在懷孕多久進行？
NT，也被叫做“頸項透明層”，是胎兒淋巴系統健全前，少量淋巴液聚集在頸部形成的一處透明層。NT檢查就是透過B超檢查這一透明層的厚度。反映在超聲聲像圖上，即為胎兒頸椎水平矢狀切面上測量頸後面板至皮下軟組織之間無回聲層的最大厚度。
在11周前難以觀察，14周後逐漸消失，因此NT檢查最好在孕11周~13周+6天之間進行。
無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段(包含胎兒遊離DNA)進行測序，並將測序結果進行生物資訊分析，可以從中得到胎兒的遺傳資訊，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病(唐氏綜合徵(T21)、愛德華綜合徵(T18)、帕陶氏綜合徵(T13)三大染色體疾病)和染色體微缺失及微重複疾病。
無創dna產前檢測適合哪些孕媽？
1、孕期10周以上單/雙胎檢測(由於孕期的疏忽，懷孕已經20周以上，錯過了唐氏篩查時間的孕婦)
2、35歲或以上人群(高齡產婦是唐氏綜合症高危，多種遺傳病風險高危)
3、產前篩查，唐氏綜合徵檢查高風險孕婦(在低風險和1/1000之間的這一部分，也稱為中風險)
4、家族有染色體異常病史或有染色體異常妊娠史
5、試管嬰兒
6、有多次流產史的孕婦
7、不能接受侵入性檢查風險的孕婦(不適宜做羊水穿刺的孕婦，如先兆流產、發熱、出血傾向、慢性病原體感染活動期、孕婦Rh陰性血型等)
8、男女雙方長期暴露在有輻射的環境，接觸放射性化學物質，X射線等
早唐vs中唐，有什麼不同
檢查時間：早唐在孕11周-13周，中唐在孕14-20周（檢查時間非常嚴格，超過這個時間則不能再做這項檢查了）
檢查方式：早唐必須加做NT檢查（胎兒頸項透明層檢查），而中唐一般僅有血清檢查。（但NT檢測對醫生技術以及機器配置要求比較高，這也是早唐不能大規模開展的理由）
準確率：早唐和NT結合，檢出率在85%左右，假陽性率在3%左右。中唐檢出率在65-75%之間，假陽性率在5-8%。簡單來說，就是早唐會比較準確。
要特別說明的一點是，唐篩只是一項“風險評估”，是一項計算發生染色體異常可能性的檢查，不是診斷！它的結果一般只有兩種：低風險和高風險。
說白一點，這就是一個機率，低風險不意味著沒風險，高風險也不一定會生出“唐寶寶”，只是機率較高。但是依然鼓勵大家去做，因為只要抽個血，沒什麼風險，價格也不貴，畢竟寶寶的事賭不起，還是做了比較好。
NT檢查在懷孕多久進行？
NT，也被叫做“頸項透明層”，是胎兒淋巴系統健全前，少量淋巴液聚集在頸部形成的一處透明層。NT檢查就是透過B超檢查這一透明層的厚度。反映在超聲聲像圖上，即為胎兒頸椎水平矢狀切面上測量頸後面板至皮下軟組織之間無回聲層的最大厚度。
在11周前難以觀察，14周後逐漸消失，因此NT檢查最好在孕11周~13周+6天之間進行。
無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段(包含胎兒遊離DNA)進行測序，並將測序結果進行生物資訊分析，可以從中得到胎兒的遺傳資訊，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病(唐氏綜合徵(T21)、愛德華綜合徵(T18)、帕陶氏綜合徵(T13)三大染色體疾病)和染色體微缺失及微重複疾病。
無創dna產前檢測適合哪些孕媽？
1、孕期10周以上單/雙胎檢測(由於孕期的疏忽，懷孕已經20周以上，錯過了唐氏篩查時間的孕婦)
2、35歲或以上人群(高齡產婦是唐氏綜合症高危，多種遺傳病風險高危)
3、產前篩查，唐氏綜合徵檢查高風險孕婦(在低風險和1/1000之間的這一部分，也稱為中風險)
4、家族有染色體異常病史或有染色體異常妊娠史
5、試管嬰兒
6、有多次流產史的孕婦
7、不能接受侵入性檢查風險的孕婦(不適宜做羊水穿刺的孕婦，如先兆流產、發熱、出血傾向、慢性病原體感染活動期、孕婦Rh陰性血型等)
8、男女雙方長期暴露在有輻射的環境，接觸放射性化學物質，X射線等